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Depuis le 16 juillet 2007, date de l'inhumation de Léa, nous avons avons pris goût d'un rituel qui nous impose malgré nous...
le rendez-vous quotidien au cimetière d'Audrieu.
Une porte en fer forgé grinçante et de couleur blanche veillie par le temps nous accueille dans ce lieu où repose des âmes en paix.
En ouvrant cette porte un doux parfum de fleurs fraîchement déposées s'impose.
Nous avons trois marches sur notre gauche à monter, construites habilement par les pélerins du cimetière.
Dès la première marche, nous apercevons une poupée scintillante, habillée d'une robe rose, cheveux blonds étincellants avec un beau sourire nous rappelant les temps enchantants.
Nous voilà dans le nouveau royaume de la princesse Léa, une immensité de fleurs de couleur rose et blanchâtre s'impose sur l'ensemble des tombes entretenues veinement.
Les nuages sont gris et menaçants, pourtant des rayons de soleil pénétrent difficilement et illuminent la beauté du nouveau royaume de Léa.
Le parfum des fleurs déposées sur sa dernière demeure est apaisant et doux comme fut sa disparition.
C'est avec mes doigts tremblants et mes yeux remplis de larmes que je vous informe que la cérémonie civile d'inhumation de Léa aura lieu le lundi 16 juillet à 14H30 au cimetière d'Audrieu (14 - Calvados).
Avant 14H15 (heure prévue de fermeture du cercueil) vous pourrez lui dire un dernier adieu et la féliciter pour son courage extraordinaire.
Nous souhaitons (selon les couleurs préférées de Léa) les couleurs blanches ou roses pâles pour les fleurs.
Un registre recueillera vos témoignages de sympathie et d'amitié.
A compter d'ajourd'hui, nous ouvrirons notre porte à toutes celles et ceux qui souhaitent venir nous soutenir et/ou dire adieu à notre petite Léa.
Nous avons encore la force de lire vos messages et c'est avec plaisir que nous les recevons.
Les coordonnées de la société chargée de la cérémonie :
Je quitte l'hôpital de Garches qui a été une 2ème maison pour Léa. Comme la famille, les amis, il m'était possible de venir me recueillir auprès de Léa, ce que j'ai fait.
Habillée en princesse, Léa était là, allongée comme attendant un prince qui saurait la réveiller.
Cyril, Isabelle et Bruno ont choisi de ramener leur princesse à la maison, c'est ce que souhaitait Léa. Léa est donc partie pour AUDRIEU vers 15H00, sa famille la précédant. Le voyage devrait durer environ 3H00.
La date des obsèques n'est pas encore déterminée, des informations vous seront prochainement données.
L'entrée en voiture est possible, signaler au gardien qu'il s'agit d'une visite pour un corps défunt.
Des précisions concernant les obsèques seront données ultérieurement.
J'ai la très grande douleur de vous annoncer que le combat de Léa contre sa maladie est arrivé à son terme.
Léa est partie ce jour à 12H00 rejoindre ce pays des princesses qu'elle aimait tant.
La vie n'aura donc pas été gagnante, mais Léa a montré chaque jour un courage extraordinaire, une mâturité exemplaire et la beauté d'une princesse.
Elle s'est endormie, sereine, apaisée.
Son frère Cyril, Isabelle et Bruno tiennent à vous remercier pour votre soutien, vos encouragements auprès de leur douce fille Léa.
Nous vous remercions pour tous les messages reçus par l'intermédiaire des commentaires ou sur la messagerie de Léa.
Ces derniers jours nous n'avions pas de connexion Internet c'est pourquoi le blog n'a pas été mis à jour.
A notre princesse Léa,
Les nouvelles n'ont pas été bonnes ces temps-ci. Cela faisait quelques jours que les troubles de l'équilibre, les maux de tête et les vomissements reprenaient.
Nous étions inquiets mais avions l'espoir que c'était le dernier traitement qui était à l'origine de tous ces maux.
Malheureusement c'est cette terrible maladie que l'on nomme 'cancer' qui a repris le dessus, te conduisant une nouvelle fois sur la table d'opération afin de soulager tes douleurs (jeudi 05/07/2007).
Et encore l'ambulance des urgences (SAMU) accompagnée des motards de la gendarmerie nationale pour t'emmener à l'Hôpital Necker de Paris au lieu d'un beau carrosse de princesse!
L'opération chirurgicale consistant à la pose d'une dérivation du liquide encéphalo-rachidien s'est bien passée (durée 1h30). Une personne sortant du bloc opératoire est sortie pour annoncer cette bonne nouvelle puis elle est revenue vers nous pour nous dire : "Vous savez, vous avez une fille formidable", un moment intense d'émotions, les nerfs se sont relâchés.
Le lendemain, vendredi 06 juillet, nous devions rentrer à l'hôpital de soins en début d'après-midi après une série d'examens mais nous avions du patienter toute l'après-midi suite à une mauvaise organisation du retour en ambulance. Mais tu es restée patiente.
Après une nuit de repos entre vendredi et samedi, voilà qu'une méchante bronchite s'installe et en rajoute à ton calvaire. La nuit de samedi à dimanche a très mouvementée : difficultés respiratoires, fièvre, absence d'appétit et perte de force.
Aujourd'hui tu es avec un masque d'oxygénation (qui te gêne beaucoup), tu dors beaucoup mais la fièvre a disparu.
A notre princesse Léa nous t'aimons très fort et sommes à tes côtés pour te battre avec toi. Nous allons avoir des décisions à prendre concernant cette horrible maladie dans les prochains jours (certainement dès demain). Nous luttons avec toi actuellement contre la douleur.
Courage Léa!
Si vous souhaitez encourager Léa dans son combat contre la maladie, vous pouvez lui laisser un message ici
ou ajouter un commentaire à ce billet.
Aujourd'hui Léa a passé un scanner cérébrale et malheureusement l'examen indique une progression de la maladie comprimant ainsi le tronc cérébral et les ventricules.
Léa devrait être examinée à l'hôpital Necker afin d'envisager une dérivation du flux du liquide encéphalo-rachidien pour la soulager.
En fonction de l'examen du neurologue, soit Léa poursuivra un traitement curatif ou dans le pire des cas un traitement palliatif sera proposé.
Cette foutue maladie reprend le dessus et notre petite princesse souffre beaucoup actuellement.
Je pars rejoindre Léa et sa maman, c'est pourquoi les nouvelles risquent de ne pas être à jour (cela dépend si nous avons la possibilité d'une connexion internet).
Léa a un sommeil agité, toujours quelques vomissements. Le moral de Léa est au plus bas, son regard change. Nous espèrons que les médicaments donnés pourront lui permettre ainsi qu'à sa maman de se reposer cette nuit.
Au niveau du coeur tout va bien puisque l'électrocardiogramme a été retiré, sa tension sera prise régulièrement.
Une nouvelle prise de sang a été pratiquée, cependant Léa ne voulait plus de piqure.
Mise à jour de 19H00
Je devais écrire une bonne nouvelle car il était prévu une sortie pour Léa demain matin.
Malheureusement je viens d'apprendre que les malaises ont repris en fin d'après-midi avec maux de tête et vomissements.
Léa n'est pas au mieux, elle dort actuellement et des médicaments pour la soulager lui sont administrés.
Alors que la veille on s'attendait à des examens difficiles aujourd'hui, Léa a finalement réalisé les examens du fond de l'oeil et l'électro-encéphalogramme sans difficulté.
Le résultat de l'examen du fond d'oeil mentionne l'absence d'hypertension intra-crânienne, ce diagnostic écarte le doute que nous avions par rapport aux malaises de Léa. Ceci devant être tout de même confirmé par le résultat de l'électro-encéphalogramme (examen du neurologue) et l'IRM prévu le 09 juillet 2007.
En tout cas Léa a été très courageuse ce matin car ce n'était pas évident de se déplacer d'un hôpital à un autre tôt ce matin puis d'enchaîner au retour par un électro-encéphalogramme.
Encore une mauvaise nuit passée entre dimanche et lundi. Léa a eu un sommeil très agité, se retournant souvent de sens, balbutiant des mots dans le désordre, des petits cris de chagrin et tout cela s'est terminé par des petits vomissements vers 6H00. Elle m'a dit à ce moment qu'elle avait une barre au niveau du front qui lui faisait mal. Bien sur pour la soulager elle a eu les médicaments adéquats.
Dans la journée les maux éprouvés la nuit précédente se sont estompés pour disparaître (enfin).
Les troubles de l'équilibre sont toujours présents et nous devons être auprès d'elle pour la soutenir en cas de besoin, nous redoutons qu'elle se cogne ou tombe. Il faut dire aussi que le dernier traitement la fatigue énormément. Elle lutte contre cette fatigue tout au long de la journée afin d'exercer ses activités favorites (comme le vélo par exemple que nous avons emmené à l'hôpital).
Demain sera une dure journée pour elle où elle va commencer par un examen du fond de l'oeil à 08H30 (Hôpital Ambroise Parré) et s'enchaînera un examen par électro-encéphalogramme. Nous savons à l'avance que cela va être compliqué car Léa devient de plus en plus réticente à passer des examens.
La seconde injection de chimiothérapie est de nouveau remise à un jour prochain car Léa présente toujours des troubles et reste faible.
Nous remercions chaleureusement toutes les personnes à l'origine des beaux messages pour Léa et elle est très heureuse de savoir que l'on pense à elle.
La journée s'est globalement bien passée. Cependant Léa présente de sérieux troubles de l'équilibre, nous allons en reparler demain avec les médecins. Pas de maux de tête, ni nausées.
Cet après-midi, notre amie Corinne et sa fille Julie sont venues nous rendre visite. L'occasion pour Léa de montrer son nouveau vélo de princesse et de faire un tour dans l'enceinte de l'hôpital.
