Bienvenue Timéo!
Cette semaine nous avons reçu un merveilleux faire-part de naissance nous annonçant la naissance de Timéo le 24 novembre dernier.
Timéo est le petit frère de Coraline et de Laurine partie bien trop tôt à l'âge de 6ans le 04 avril 2007 à la suite de la récidive de la même tumeur cérébrale pédiatrique révélée pour Léa. Laurine et Léa se trouvaient en juin 2005 dans la même unité de l'hôpital Necker. Depuis nos drames respectifs en 2007, nous restons proches et c'est avec un immense bonheur que nous apprenons la naissance de Timéo. Nos sincères félicitations aux parents (que nous allons voir prochainement), Coraline est ravie d'avoir auprès d'elle un merveilleux petit frère.
	L'étoile de Laurine brille la haut et veille sur Timéo, Coraline et leurs parents. Un beau soleil est né, éclairant ainsi une vie jusque là bien sombre. Tous nos voeux de bonheur à Timéo qui va remplir la vie de tant de lumières.
Bruno & Isabelle

L'épendymome est la troisième tumeur la plus fréquente du cerveau chez les enfants.

L'étendue de la résection chirurgicale demeure le principal facteur de risque qui influence clairement les résultats.
L'intervention chirurgicale touchant le cerveau est délicate et comporte des risques (paralysie faciale, troubles de l'audition, de l'équilibre, motricité...). Néanmoins les techniques utilisent aujoud'hui du matériel de pointe limitant les séquelles issues de l'intervention.

Le traitement standard actuel comprend la résection chirurgicale et une radiothérapie. La chimiothérapie a un rôle chez les nourrissons afin d'éviter ou de retarder la radiothérapie et peut être utile pour améliorer la résécabilité(1).

Environ la moitié des patients souffriront d'une rechute et un résultat malheureux. Les nouvelles modalités de radiation, reirradiation, chimiothérapie, ou les agents visés ont été testés avec des résultats prometteurs.
Des résultats multi-institutionnels d'essais cliniques sont attendus pour déterminer le meilleur traitement en première ligne, alors que les résultats du début de la phase I / II des essais cliniques explorera thérapies dirigées basée sur de nouveaux facteurs biologiques.

(1) résécabilité : pouvant faire l'objet d'une résection, d'une coupe

Auteurs : Zacharoulis S, Moreno L.
Royal Marsden Hospital NHS Trust, Surrey, United Kingdom.
PMID: 19841430

	Dimanche 15 novembre 2009 Ils ont couru pour Léa et l'association
Située non loin de Caen, la course "Les Foulées de la Mue" traverse 4 communes (Cairon, Lasson, Rosel et Rots) dans un cadre campagnard verdoyant.
Ce dimanche 15 novembre, le départ des 12kms était donné à 10h30 sous un ciel clair, un petit vent balayant les derniers nuages pluvieux de la veille.
Monique, Marc, Dominique et Annie ont revêtu leur tee shirt de l'association en pensant très fortement à notre petite princesse et à titre de soutien pour nos actions associatives.
	En plein effort, Marc montrant le logo de l'association
	Motivées et fières de porter nos couleurs, Dominique et Annie au coeur de la course.
Un grand BRAVO pour nos coureurs des étoiles de Léa pour la Vie!
Après avoir applaudi et encouragé nos coureurs, nous sommes allés applaudir et fêter l'anniversaire de la belle petite princesse Océane.
Léa et Océane - 18/10/2009 - Les Ballons de Léa pour l'Espoir
Lainville-en-Vexin (78)

L'épendymome est un type rare de gliome représentant moins de 5% des tumeurs malignes du cerveau.
La radiothérapie est couramment administrée mais il n'y a pas de chimiothérapie standard.
Les épendymomes récidivants sont notoirement réfractaires aux thérapies et le pronostic n’est pas favorable.
Dans le glioblastome, des réponses encourageantes ont été observées avec le bevacizumab(avastin). Par conséquent des patients atteints d’un épendymome le plus courant ou d’un épendymome anaplasique ont été soumis a un traitement avec le Bevacizumab en combinaison avec des régimes de chimiothérapie.

Méthodes : Rétrospectivement les résultats ont été analysés concernant 8 adultes traités pour épendymome courant ou un épendynome anaplasique avec le bevacizumab lors des régimes de chimiothérapie.
La réponse radiographique selon les critères de Macdonald a été déterminée ainsi que le temps médian à progression (TTP) et la survie totale (OS ; méthode Kaplan-Meier).

Résultats :
Dans l’étude il y avait 4 femmes et 4 hommes, avec un âge médian de 40 ans (fourchette : 20-65 ans).
Le traitement préalable incluait une opération chirurgicale pour les 8 patients, de la radiothérapie pour les 8, de la chimiothérapie avec du Temodal (Temozolomide) chez 5 et du Carboplatine pour 4 patients .
Le Bevacizumab (avec un dosage de 5-10 mg/kg toutes les 2-3 semaines) a été administré seul pour 2 patients ou combiné avec les médicaments cytotoxiques : Irinotecan (3), Carboplatine (2), ou Temodal (Temozolomide) (1). 6 patients malades ont accompli une réponse partielle PR (75%), 1 patient est resté stable pendant plus de 8 mois.Le TTP médian était de 6,4 mois et l’OS médian était de 9,4 mois (6,3-12,6).

Conclusions :
Le taux de réponse radiographique au Bevacizumab est élevé. Une étude prospective est justifiée.

---

Auteurs : Green RM, Cloughesy TF, Stupp R, DeAngelis LM, Woyshner EA, Ney DE, Lassman AB.
Department of Neurology, Kaiser Permanente, Los Angeles Medical Center, Los Angeles, USA.

Références :
PMID: 19917990
PMCID: PMC2788805