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lundi 27 septembre 2010

Quelques jours de collège

Quelques jours de collège pour Elise
Dans la semaine marquée par l'arrivée de l'automne, Elise a pu reprendre le chemin du collège.
Après 3 jours de rentrée scolaire à 100%, Élise a très rapidement basculé sa présence sur un rythme à 50%. Les retrouvailles avec les copines et le contexte du collège ont dopé pendant quelques jours Elise.
Mais entre la motivation et la capacité réelle à suivre le rythme des bien-portants, il y a un énorme fossé !
Élise essayait de masquer ses difficultés, l'épreuve était colossale car Élise voulait tout faire comme avant...
C'était méconnaître l'impact physique des traitements que d'avoir pensé qu'elle pourrait le faire.
Implacablement, le poids d'Élise a progressivement décroché jusqu'à ce qu'elle soit reprise de vomissements comme lors de la dure période des rayons.
Sur consigne de l'institut Gustave Roussy ( IGR ), Élise a dû tout arrêter : les cours au collège, Kiné, activités...
Élise ne tenait plus et le poids arrivait à une limite bassement dangereuse.
Élise est donc restée aux côtés de son papa la semaine dernière avec les consignes de repos et de reprise du poids.
Sa maman, Christine, reprenait le travail le lundi 20 septembre après un arrêt de 5 mois ½.
Ce week-end, les parents de Christine sont venus d'Auvergne prêter main forte car si Christine et Didier ont repris mutuellement le travail, Élise ne peut pas encore rester toute seule, il y a encore beaucoup trop de vomissements.
Élise ne retournera donc au collège que doucement car il ne faut pas perdre le bénéfice du repos forcé.
Si tout se passe bien, elle devrait y retourner mardi après-midi et jeudi après-midi.
Les quelques jours à venir seront décisifs.
Les dates du prochain examen par IRM et de visite avec son oncologue sont connues :
  • IRM le lundi 11/10/2010
  • CONSULTATION le mardi 12/10/2010
A l'approche de ces date, la montée de stress est progressive, nous espérons tous que la nouvelle sera bonne!
Merci beaucoup pour votre soutien auprès d'Elise et sa famille!

mardi 7 septembre 2010

Les cartes reçues par Elise

Le papa d'Elise nous fait l'amitié de nous envoyer un diaporama de toutes les cartes

reçues par Elise pendant ses longs mois de traitement.

Peut-être y-a-t-il la vôtre? Faites le nous savoir en envoyant votre message à Association Léa Princesse Eternelle

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Par le papa d'Elise, Didier

jeudi 2 septembre 2010

Un futur centre de recherche en hadronthérapie à Caen entrera en service en 2015

La radiothérapie est depuis plus d'un siècle fortement utilisé dans l'arsenal thérapeutique du cancer et reste une technique essentielle pour la guérison des patients cancéreux.
Le problème de la radiothérapie se pose quand cela vient toucher les tissus sains.

Dès lors de nouvelles modalités de radiothérapie apparaissent afin d'épargner les tissus sains lors des traitements comme l'hadronthérapie par protons (protonthérapie) qui possède les mêmes
propriétés biologiques que les rayons X mais qui est beaucoup plus précise.

Une deuxième modalité d'hadronthérapie a vu le jour : l'hadronthérapie par ions carbone 12. Beaucoup plus précis et plus efficace sur les tumeurs résistantes, les ions carbone 12 constitue une véritable révolution apportée dans le domaine de la radiothérapie.

Les développements rapides attendus de l'hadronthérapie par ions carbone 12 nécessitent des recherches poussées dans ce domaine.
C'est pour répondre aux différents besoins de cette nouvelle modalité de radiothérapie qu'il a été créé à Caen un Centre de Ressource en hadronthérapie : ARCHADE.
Dans le cadre du projet ARCHADE, une machine capable de délivrer à la fois des protons et des ions Carbone 12 sera construite à Caen en 2014 par la société Belge IBA et entrera en service en 2015.
Il s'agit de constituer un pôle Européen de référence en hadronthérapie orienté vers la recherche, le développement et l'innovation pour contribuer à l'amélioration de la prise en charge thérapeutique du cancer.


mercredi 1 septembre 2010

Elise

Elise, à la croisée des chemins de la maladie
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Elise, à la croisée des chemins de la maladie
C'est l'informatique au sein de leur activité professionnelle commune qui fait rencontrer Didier Programmeur (papa d'Élise) et Bruno Analyste (papa de Léa ).
En dehors du contexte professionnel, Didier et Bruno tissent progressivement des liens d'amitié. Ils ont en commun d'avoir une épouse et respectivement un garçon et une fille.
C'est cette terrible adversité de la grave maladie de Léa en juin 2005 qui propulse Didier et sa petite famille à tendre la main à Isabelle, Bruno, Cyril et leur petite princesse Léa.
Comment être insensible à une telle détresse alors que quelques jours auparavant le temps ne comptait pas pour cette petite famille ?
Dès ce 1er instant du 20 juin 2005, où Didier a vu son ami blêmir au téléphone, il a compris qu'il se devait de tout mettre en œuvre pour l'aider. Didier décide alors d'accompagner Léa et sa petite famille ne sachant pas que cette épreuve l'amènera à partager de nombreux chapitres de leur vie faits d'espoirs, de ténacité...
 
Elise et Léa en 2007
Cet accompagnement fait rencontrer Léa et Élise à de nombreuses reprises, ces deux enfants tissent de forts liens d'amitié comme de nombreux enfants.
Pendant 2 années, Léa se bat aux côtés de ses parents, mais la maladie est plus forte que la science et c'est un dénouement fatal. Léa part pour le pays des princesses endormies le 10 juillet 2007.
Depuis cet instant du 20-06-2005 la vie de Didier et de sa petite famille s'en trouva changée à jamais.
Le regard qu'ils portaient auparavant sur le monde qui les entourait s'en trouva bouleversé et d'autres valeurs fondamentales s'imposèrent à leur esprit : Préciosité de la vie, Amour, Partage, Accueil, Dialogue...
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Le destin réserve de nombreuses surprises. C’est ainsi que 3 années plus tard, Élise, à son tour, doit livrer un combat analogue :
  • tumeur cérébrale
  • première opération du cerveau
  • chimiothérapie
  • deuxième opération du cerveau
  • radiothérapie
  • rémission
Tout ce qui devait être fait médicalement a été fait.
Le diagnostic d'Élise a été prompt fort des symptômes connus au travers du vécu de Léa.
L'épreuve a été et demeure lourde, mais nous sommes portés par ces nombreuses mains tendues via l'association de Bruno et Isabelle "Léa princesse éternelle".
Sans eux, sans notre famille, sans tous nos amis, nos collègues, nos voisins, les amis d'école d'Élise et quelques uns de ses professeurs, l'épreuve serait beaucoup plus lourde.
Elise en 2010
 
Bravo Elise pour ton courage exemplaire, nous t'embrassons très fort!
 
A Léa, par nos pensées d'amour,