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Commentaires

1. Le mercredi 9 mars 2011 à 01:10, par Isabelle et Bruno

Merci à Stéphane pour cette très bonne initiative!

Cela nous touche beaucoup

2. Le mercredi 9 mars 2011 à 06:44, par Didier

Bonjour Bruno, Isabelle.
Après une épopée sur Marseille riche de partage, c'est une bien belle photo que vous nous faites partager.
Merci.
Didier et sa petite famille.

3. Le mardi 15 mars 2011 à 15:00, par Julie

Bonjour à vous,

Magnifique association que j'ai aimé parcourir depuis quelques jours. Force et courage sont les 2 mots dominants dans cette aventure.

Touchée d'autant plus par votre histoire car mon fils de 2 ans mène un combat contre un nephroblastome ( tumeur au rein) depuis le 7 janvier 2011.

Oh que j'aimerais participer à cet événement le 20 mars, malheureusement un peu éloignée de vous et mon fils étant en traitement, difficile de se déplacer. Mais le prochain événement peut être ?

Des pensées à la princesse Léa et ses parents,

Julie Maman de Thomas 25 mois

4. Le mercredi 16 mars 2011 à 00:00, par Isabelle et Bruno

Bonjour Julie,

Tout d'abord merci pour votre message d'encouragement et de sympathie pour notre aventure associative ainsi qu'à l'égard du témoignage de l'histoire de notre petite Léa face à la maladie.

Nous vous adressons notre soutien pour le combat mené par Thomas et restons à votre disposition pour toute demande d'information ou autre demande.

Gros bisous adressés à Thomas,
Avec toute notre amitié,
Isabelle et Bruno

5. Le mercredi 16 mars 2011 à 09:22, par Julie

Bonjour Bruno et Isabelle,

En vous remerciant pour votre message. Thomas, qui adore dessiner, pourrait-il faire un petit dessin pour mettre auprès de Léa ?

D'autres événements seront ils programmés prochainement ? Ce serait avec plaisir que je participerai.

Thom est en pleine cure de chimiothérapie avant l'intervention programmée d'ici quelques semaines. Malheureusement en janvier on nous a annoncé un néphroblastome de haut risque, les traitements seront bien plus longs pour mon petits mais nous y croyons, pas le choix !

Tendres pensées pour la petite Princesse Léa, mais également à vous chers Parents,

Julie et Thom 25 mois

6. Le dimanche 20 mars 2011 à 14:33, par Didier

Bonjour à tous,
Il est 14H30.
Nous pensons à tous les coureurs qui donnent le maximum de leurs forces pour cette belle cause.
Tous les enfants malades et plus particulièrement les enfants touchés par une tumeur cérébrale doivent être fiers de cette belle initiative.
Amitiés à tous les membres qui sont sur cette manifestation.
Didier
Papa d' Élise.

7. Le lundi 21 mars 2011 à 09:28, par Bruno & Isabelle

Merci Didier,

Effectivement une très belle initiative, nous avons passé une excellente journée et félicitons le Cagny Vélo Sprint ainsi que les coureurs pour leur engagement à nos côtés. Un grand MERCI pour l'aide des adhérents au bon déroulement de la manifestation. Gros bisous à Elise

8. Le lundi 21 mars 2011 à 20:48, par Christiane et Michel

Bravo à tous! Léa à qui nous fêterons son prénom demain doit encore être très fière!
Pour Julie, nous sommes émus de son message, apportons tout notre soutien moral et souhaitons beaucoup de courage au petit Thomas.
Il en a besoin! p'tit bonhomme!
Nous avons toujours une pensée à Elise et ses parents.
Nous n'oublions pas la petite princesse à qui nous envoyons des bisous à ses parents et Cyril.

9. Le mardi 22 mars 2011 à 01:08, par Bruno & Isabelle

Merci Christiane et Michel,
Elise, Océane, Thomas, et les autres enfants ont besoin du soutien de tous et demeurons unis pour leur soutien.
Les étoiles de Léa sont désormais présentes pour veiller aux soins de chacun.

10. Le mardi 29 mars 2011 à 17:37, par asso les amis de coralie

Bravo au sportif douces pensées à Léa

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