Association

Léa Princesse Éternelle

Nous contacter

icone contact association icone fleche de direction droite Par Mail
icone contact telephone association icone fleche de direction droite 06.17.53.15.19

Mentions légales

Accueil

lundi 10 décembre 2018

Invitation des enfants malades au cirque

Invitation au cirque pour les enfants malades 08 décembre 2018

Une soirée de gala a été organisée par le Cirque Karl Borsberg samedi 08 décembre 2018 à Ifs.

L'association a invité des enfants suivis pour une maladie ainsi que les familles au spectacle de gala intitulé "Tradition".

Comme chaque année les enfants ont apprécié le spectacle de cirque, de magie et de clowns.

A la fin du spectacle l'association a offert à chaque enfant invité des friandises et une carte cadeau multi-enseigne d'une valeur de 50€!

 

Association Léa Princesse Éternelle

lundi 15 janvier 2018

Inauguration du matériel acheté par l'association

lundi 18 décembre 2017

Distribution des cadeaux aux hôpitaux de la région

lundi 11 décembre 2017

Chaîne de solidarité pour une famille endeuillée

Bonjour,

L'association a vécu des moments forts ce week-end avec l'invitation des enfants malades au cirque Karl Borsberg samedi soir et la manifestation de la 2ème édition des sportifs ont du coeur dimanche matin.
On devait diffuser des articles et photos mais le coeur n'y était pas.

Nous avons appris samedi le décès du papa d'Océane et Léa. Pour ceux qui ne le savent pas Océane était la "popine" de notre petite Léa à l'hôpital, pour les mêmes raisons : tumeur cérébrale.
Aujourd'hui Océane a 13ans et sa soeur Léa 11ans. Leur maman effondrée par la perte son mari souhaite l'envoi de cartes pour les enfants en soutien à leur détresse.

L'association met donc en place une chaîne de solidarité pour les enfants Océane et Léa par l'envoi de cartes de soutien.
L'adresse pour l'envoi est :
Océane et Léa LINGOIS
27 rue du Bourg
76170 Auberville-la-Campagne (Port-Jérôme-sur-Seine)
La maman vous remercie par avance (vous pouvez lui adresser également carte et messages)

A partager au maximum! Merci

vendredi 23 décembre 2016

Distribution des cadeaux dans les services de Pédiatrie de la Région

lundi 19 décembre 2016

Un Show des Personnalités EXCEPTIONNEL au profit de l'association

Un Show des Personnalités EXCEPTIONNEL au profit de l'association

Un Show des Personnalités EXCEPTIONNEL au profit de l'association

 
(Cliquez sur les photos pour les ouvrir dans une nouvelle fenêtre)
 

Vendredi 09 décembre 2016 le cirque Normand Karl Borsberg organisa une soirée au profit de l'association intitulée "Le Show des Personnalités".

Les artistes d'un soir

Différentes personnalités locales du monde sportif, des médias, des élus se sont succédés sur la piste pour présenter un numéro, succès garanti!

Romain Martel et Vanessa Lemoine - pilotes de rallye automobile Charles Gastellier - Modèle Élegance
Romain Martel et Vanessa Lemoine - pilotes de rallye automobile Charles Gastellier - Modèle Élegance
 
Max le Conquérant - Boxeur professionnel Arnaud Tanquerel - Adjoint de mairie de Bayeux
Max le Conquérant - Boxeur professionnel Arnaud Tanquerel - Adjoint de mairie de Bayeux
 
Des cadeaux de l'association pour les enfants suivis pour leur maladie

Comme chaque année l'association et le cirque invitent des enfants et leur famille pour le spectacle

A la fin spectacle et après le discours de Bruno, les enfants ont reçu un paquet cadeau contenant chacun des friandises et une carte cadeau d'une valeur unitaire de 50€.

Ainsi 12 enfants ont été gatés par l'association : Lylou, Louna, Lisa, Timéo, Emilien, Joelle, Nathanielle, Louane, Mika, Lola, Océane, Hugo.

Les artistes professionnels, d'un soir avec les enfants et Bruno
Les artistes professionnels, d'un soir avec les enfants et Bruno
Un grand BRAVO à Karl et à toute la troupe du cirque Karl BORSBERG!
Luciano et Karl Borsberg
Luciano et Karl Borsberg

Merci à Karl pour cette magnifique initiative et la réussite de la soirée. Le public a beaucoup apprécié cette soirée émouvante et festive à la fois avec de longs applaudissements.

Et les enfants invités ont ADORÉ!.

A l'année prochaine pour une nouvelle soirée festive et de partage.

Les artistes réunis
Les artistes réunis

lundi 12 septembre 2016

Un beau projet pour Louna

Louna est suivie depuis l'âge de 3 ans au CHU de Caen pour une tumeur cérébrale, un gliome des voies optiques pouvant entraîner la cécité.

Elle a déjà subi trois protocoles de chimios.

Le dernier protocole n'a pas produit les résultats espérés, La tumeur a augmenté de volume.

Louna a donc subi une intervention neurochirurgicale en juin à l'hôpital Necker de Paris. Louna a été très courageuse et forte comme d'habitude.

Les résultats de la biopsie suite à cette intervention ont révélé que les cellules anomales de la tumeur de Louna ont une anomalie au niveau chromosomique : un chromosome en trop en résumé.

Louna et sa famille n'ont pas eu de répits pendant les dernières vacances d'été et l'association a répondu favorablement au souhait de la famille à savoir la traversée de l'archipel des îles Chausey à bord du voilier "Le Marité"

Voilier le Marité

Le voilier "Le Marité"



De beaux moments de détente et de découverte à venir pour Louna et sa famille (Dimanche 18 Septembre 2016) !!!

dimanche 20 décembre 2015

Invitation des enfants malades au Cirque

Samedi 19 décembre l’association Léa Princesse Éternelle a invité des enfants malades de Basse-Normandie ainsi que leur famille au spectacle du Cirque Karl Borsberg installé à Ifs.

La poupée



Louna, Morgane, Joelle, Nathanielle, Lylou Labbé, Mika, Océane, Lola, Emilien et leur famille ont assisté au spectacle “Étoiles” et l’association a offert à chacun le goûter ainsi qu’une carte cadeaux d'une valeur de 50€ offerte par l’association d’un montant de 50€.

Famille CRISTEA



Les invités du jour ont été ravis et enchantés par la qualité du spectacle du cirque Karl Borsberg et ont particulièrement apprécié les cadeaux et friandises offerts par l’association à l’occasion des fêtes de Noël.

Photo de groupe



L’association Léa Princesse Éternelle a financé la sortie au cirque, le goûter ainsi que les cartes cadeaux grâce aux bénéfices réalisés lors de la Bourse aux Jouets organisée à Audrieu le 29 novembre, au don du conseil municipal des jeunes d’Amblie et l’organisation du Tour de Caen VTT du club les Rockraiders Caennais.

mardi 21 avril 2015

Une tablette numérique pour Audrey

L'association offre une tablette à Audrey
L'association offre une tablette à Audrey
 
Alors qu'Audrey se prépare à sa greffe de moelle osseuse, l'association se mobilise en pensant à la suite de l'opération.
 
En effet Audrey restera en chambre stérile pendant quelques semaines.
 
Afin qu'elle puisse suivre ses cours, se divertir, communiquer pendant cette longue période, l'association lui offre une tablette numérique avec la suite logicielle Microsoft Office 365, un étui/support de protection et 2ans de garantie.
 
Voici le pack commandé :
 
La tablette et ses accessoires pour Audrey
 
En souhaitant un grand courage à Audrey et un très bon rétablissement.

vendredi 10 avril 2015

La rencontre d'Audrey avec son artiste préféré...Keen'V

L'association organise la rencontre d'Audrey avec KeenV
Rencontre Audrey/Keen'V
 
Audrey est une jeune adolescente de 14 ans touchée par une leucémie fulgurante et chimiorésistante diagnostiquée l'été dernier.
 
Le 21 avril elle va recevoir une greffe de moelle osseuse et devra rester en chambre stérile pendant 6 à 8 semaines (minimum).
 
Jeudi 09 avril se rendait au concert de son chanteur préféré Keen'V au Zénith de Caen. Les places étaient achetées depuis longtemps par la famille.
On se doutait bien qu'assister à ce concert allait procurer le plus grand bien pour Audrey.
 
Et l'association a décidé d'aller plus loin encore pour le plaisir d'Audrey...la rencontre d'Audrey avec son artiste préféré.
 
Ce fût chose faite, après le concert l'artiste a bien voulu recevoir Audrey :
 
Audrey dans les bras de Keen'V, un pur bonheur!
 
Un grand Merci à Isabelle, Laurent, Sylvain et la production de l'artiste pour la réussite de ce beau projet!

lundi 15 décembre 2014

L'association invite les enfants malades de Basse-Normandie

Invitation des enfants malades au cirque Borsberg 13/12/2014
Invitation des enfants au cirque
 
Samedi 13 décembre l'association Léa Princesse Éternelle en partenariat avec le Cirque Karl Borsberg a invité pour la 4ème année consécutive les enfants malades de la région Basse-Normandie pour le nouveau spectacle "Bonheur" du Cirque.
 
Lylou, Louna, Isabelle, Joelle, Nathanielle, Mika et leur famille ont assisté au spectacle “Bonheur”
 
Les enfants et les facetieuses otaries
 
La beauté des chiens loups
 
Un numéro avec les fantastiques perroquets
 
Bruno Palin, Karl Borsberg et les enfants
 
A la fin du spectacle chaque enfant invité a reçu un paquet cadeaux contenant friandises et une carte cadeau d'une valeur de 50€.
 
Parents et enfants furent enchantés de la qualité du spectacle et des cadeaux offerts par l'association.
 
Pour les enfants qui n’ont pas pu se déplacer, l’association envoie des cartes cadeaux par courrier.
 
Souhaitant à tous de joyeuses fêtes d'années, nous vous donnons rendez-vous en 2015 pour de nouvelles actions et manifestations.

mardi 9 décembre 2014

L'association offre cadeaux et cirque

L'association offre cadeaux et cirque aux enfants malades

jeudi 12 décembre 2013

Le Père Noël de l'association arrive...

Invitation enfants gravement malades au cirque Borsberg

Invitation des enfants gravement malades au cirque
 
L'association Léa Princesse Éternelle en partenariat avec le cirque Karl Borsberg invite pour la 3ème année consécutive les enfants gravement malades de la région Basse-Normandie pour le nouveau spectacle "Sensations" du Cirque Borsberg le :
  Dimanche 22 décembre 2013 à 14H  
 
Complexe Sportif Mendès France 14123 Caen - IFS
 
affiche du spectacle Sensations du cirque Karl Borsberg
 
Le spectacle sera suivi d'un goûter et la remise de cadeaux offerts par l'association.

Pour toute demande d'information et/ou inscriptions :

 
06.17.53.15.19 ou par mail assoleaprincesse@gmail.com
 
 
A notre amour Léa (18/10/2001-10/07/2007),

mercredi 13 novembre 2013

L'anniversaire d'Océane (9 ans)

Insert title here

Rien n'est plus beau qu'un anniversaire lorsque l'on est atteint d'une trés grave maladie.

Océane nous l'avons connu en 2006, âgée de 2ans, elle est atteinte d'une tumeur cérébrale : le médulloblastome.

Après toutes ces années de combat contre la maladie, les nombreuses chimiothérapies, radiothérapies et autres traitements, Océane avec un courage extraordinaire a fêté le 13 novembre 2013 ses 9 ans.

Océane avec les cadeaux offerts par l'association le 13/11/2013

Pendant ses hospitalisations, elle a rencontré notre princesse Léa, elles sont devenues copines.

Nos familles se sont unies et restent soudées avec une grande amitié, nous entourons Océane comme nous pouvons en pensant à elle à chaque instant de notre vie.

Mercredi 13 novembre, jour de ses 9ans, Isabelle, sa maman Yvonne, et notre petite Chloé se sont rendues dans la famille d'Océane afin de lui remettre ses cadeaux d'anniversaire ainsi qu'à sa petite soeur Léa (son anniversaire était le 07octobre).

C'était une visite surprise, Océane, dans un élan de joie et de surprise sautait dans les bras d'Isabelle.

De beaux cadeaux offerts par l'association attendaient d'être ouverts par notre princesse.

Océane souffla ses bougies avec bonheur. Le souffle de la vie éteignant le feu des bougies, un beau moment partagé en famille et les amies.

Rien n'est plus beau que l'anniversaire des 9ans d'Océane, les yeux pétillants de bonheur et la joie des cadeaux offerts.

Merci aux donateurs et adhérents de l'association, grâce à vous nous pouvons donner le sourire à tous ces enfants courageux!

lundi 10 décembre 2012

Invitation des enfants gravement malades au cirque

Invitation enfants gravement malades au cirque Borsberg

Invitation des enfants gravement malades au cirque
 

Sur invitation de l’association bas-normande “Léa Princesse Éternelle” venant en aide aux enfants gravement malades et de Karl Borsberg du cirque Borsberg installé à Ifs jusqu’au 13 janvier 2013, des enfants gravement malades ont pu assister, samedi 08 décembre, au spectacle Magik du cirque Borsberg. Clowns, dresseurs, animaux, funambules, prestidigitateurs, acrobates se sont succédé pour un spectacle épatant et réussi.

   
(Cliquez sur l'image pour l'agrandir dans une nouvelle fenêtre)
 

En fin de spectacle, l'association « Léa princesse éternelle » a offert un goûter à Océane, Léa, Louna, Lyroë, Joëlle, Nathanièle, Maryse ainsi qu’à leur famille. Un moment d’échange avec les enfants et les familles très apprécié par tous.

 
Un très grand merci à Karl et son équipe pour leur coeur et leur gentillesse, au CHU de Caen pour avoir relayé l'information auprès des familles et à la chocolaterie "Les Chevaliers d'Argouges".
 
A notre amour Léa (18/10/2001-10/07/2007),

lundi 2 janvier 2012

Spectacle de cirque pour les enfants gravement malades

Bourse Aux Jouets 2011 - Audrieu

Spectacle de cirque pour les enfants gravement malades

logo du cirque Association Léa Princesse Eternelle

Jeudi 29 décembre 2011 sur invitation de Karl Borsberg du cirque Borsberg installé à Ifs et de l'association Léa Princesse Eternelle, des enfants gravement malades ont pu assister au spectacle "Voyage" du cirque Borsberg.

Sous les yeux admiratifs des enfants et des plus grands : clowns, dresseurs, animaux, funambules, prestidigitateurs, acrobates se sont succédés pour un spectacle épatant et réussi.

En fin de spectacle l'association Léa Princesse Eternelle a remi des colis de Noël pour Océane, Léa, Coraline, Eymeric.

L'association Léa Princesse Eternelle remet depuis 2010 les jouets invendus de sa bourse aux jouets annuelle au Cirque Borsberg au profit du Secours Populaire. Le cirque Borsberg demeure fidèle aux actions de l'association et apporte son soutien aux enfants gravement malades.

Photo des participants au spectacle du cirque Borsberg le 29/12/2011
Eymeric, Bruno Palin, Karl Borsberg, Océane, Virginie, Léa
L'association Léa Princesse Eternelle remet depuis 2010 les jouets invendus de sa bourse aux jouets annuelle au Cirque Borsberg au profit du Secours Populaire. Le cirque Borsberg demeure fidèle aux actions de l'association et apporte son soutien aux enfants gravement malades.
L'association remercie chaleureusement Karl Borsberg d'avoir ouvert les portes de son spectacle à l'association et aux enfants gravement malades ainsi qu'à leur famille. Merci Beaucoup!
 
L'association Léa Princesse Eternelle vous présente ses meilleurs voeux 2012. Nous souhaitons qu'elle vous apporte la joie, le bonheur et une pleine santé!

lundi 29 novembre 2010

Un beau spectacle pour Océane

La magie du cirque pour Océane et sa famille
 
Il y a des jours où les initiatives sont toujours bonnes à prendre et à suivre.
 

Dimanche dernier, alors que nous passions un week-end paisible après l'effervescence de la Bourse aux Jouets, j'ai entendu à la radio locale la présentation des spectacles du cirque Borsberg par son directeur. La programmation semblait attractive, l'interview présentait par ailleurs une démarche solidaire qui attira mon attention.

Aussi le cirque se produisait le jour même à Argentan à quelques kilomètres du lieu d'habitation d'Océane et sa famille. C'est alors que j'ai contacté la radio afin de me mettre en relation avec le directeur du cirque, l'idée de faire passer à la famille de moments agréables faisait son chemin.

C'est ainsi qu'Océane, Léa, leur grand-mère, Virginie et Aurélie ont pu assister aux premières places au spectacle de la programmation 2010 du cirque Borsberg.

Léa et Océane au premier rang
les chevaux du cirque Borsberg
Le spectacle équestre du cirque Borsberg
 
Photo Aurélie, Léa, Océane avec Karl Borsberg
Aurélie, Léa, Océane et Karl Borsberg

les tigres du cirque Borsberg
Le fabuleux groupe de tigres  
     

La famille a passé d'excellents moments magiques, les yeux des enfants étaient émerveillés et les adultes enchantés. Des instants de détente et un bonheur partagé pour le plus grand sourire d'Océane.

Merci à Karl Borsberg pour sa gentillesse et sa générosité!

 
A Léa, par nos pensées d'amour,

mardi 1 juin 2010

Présentation du matériel financé par l'association

Présentation du matériel financé par l'association Léa Princesse Eternelle
01/06/2010 - Présentation du matériel financé par l'association
 
Le professeur Xavier Troussard du Laboratoire d'Hématologie du CHU de Caen nous a reçu le mardi 01 juin 2010 afin de nous présenter le matériel pour lequel l'association a participé financièrement.
 

Le DM96 est un automate d'analyse des formules sanguines. Il supprime les tâches manuelles qui prennent du temps, apporte une documentation sûre et un transfert simple des données. L'appareil dispose d'un microscope intégré qui cherche, focalise et photographie les éléments du frottis sanguins.

La lecture des photographies s'éffectue à partir d'un logiciel proposant les images à l'écran et l'archivage de celles-ci.

 
Ainsi l'automate participe à l'amélioration du diagnostic des hémopathies malignes (Leucémies ), produit des résultats d'analyse rapides et de qualité.
Le Professeur Xavier Troussard nous a reçu chaleureusement, nous présentant le matériel et le service d'Hématologie.
 

Pour mémoire l'association a participé à hauteur de 500€ au financement du DM96, somme provenant des ventes réalisées lors de la Bourse Aux Vêtements du 26/04/2009 à Audrieu (résultat net : 537,20€).

lundi 15 février 2010

Don pour la recherche contre les tumeurs cérébrales pédiatriques

15/02/2010 - Pour une très bonne cause

A l'occasion de la journée mondiale du cancer de l'enfant (passée complètement sous silence en France), l'association Léa Princesse Eternelle a souhaité remettre ses promesses auprès de l'équipe de recherche contre les tumeurs cérébrales de l'enfant.

Rendez-vous était donné à 11h ce lundi 15 février au 9ème étage au Département de Pédiatrie de l'Institut Gustave Roussy de Villejuif(IGR).

Nous avons été reçu par Madame Valteau-Couanet (Chef du Département) et Monsieur Jacques Grill (médecin/chercheur sur les tumeurs cérébrales pédiatriques).

Ainsi l'association Léa Princesse Eternelle représentée par Bruno, Valérie, Béatrice, Audrey, Kevin a procédé à la remise d'un chèque de 5500€ (Cinq mille cinq cent euros) au Centre de Recherche sur les Tumeurs de l'Enfant de l'Institut Gustave Roussy de Villejuif.

Les fonds seront consacrés uniquement au financement de la recherche sur les tumeurs cérébrales pédiatriques. Le Docteur Jacques Grill a souligné l'importance de l'apport des associations telles que la nôtre pour l'avancée et le dynamisme des travaux en cours, le docteur Valteau-Couanet mettant en valeur la beauté de notre geste et l'apport constructif de l'association.

Aussi nous poursuivons les échanges avec les comptes rendus de l'emploi des sommes versées, la représentation de notre association lors des exposés des avancées de la recherche.

 
Photo du don de 5500€ pour la recherche contre les tumeurs cérébrales pédiatriques
Béatrice, Audrey, Kevin, Docteur Valteau-Couanet, Valérie, Bruno, Docteur Grill>
 

Le chèque promotionnel indique la somme de 5000€ représentant les fonds obtenus lors du lâcher de ballons (3124€), le repas dansant (1400€), la vente des produits dérivés de l'association (476€).

Nous avons remis un chèque réel de 5500€ en apportant en supplément 500€ suite au concert de la Chorale du CHU de Caen de samedi dernier.

Au nom de l'équipe de recherche en cancérologie pédiatrique, nous adressons nos vifs remerciements et nos compliments aux contributeurs de nos différentes manifestations.

@2010 - Association Léa Princesse Eternelle

Les Etoiles de Léa Pour la Vie

vendredi 22 janvier 2010

Action contre la leucémie

L'Association Léa Princesse Eternelle participe à la recherche contre la leucémie

L'association participe à la lutte contre la leucémie

 

Lundi 18 janvier 2010 nous avons oeuvré pour la recherche contre la Leucémie en remettant un chèque de 500,00€ au professeur du C.H.U. de CAEN, Xavier Troussard.

Rendez-vous était donné le lundi 18 janvier (19H15) à l'Hôtel du Lion d'Or de Bayeux où une réception était organisée par le Rotary Club de Bayeux pour la remise des fonds au service de recherche du Professeur Troussard.

 
Au second plan, de gauche à droite, Joël Schmitt, président du Rotary club de Bayeux, Monique Giot, fondatrice de Inner Wheel de Bayeux, le professeur Troussard, et Bruno Palin.
Au second plan, de gauche à droite, Joël Schmitt, président du Rotary club de Bayeux, Monique Giot, fondatrice de Inner Wheel de Bayeux, le professeur Troussard, et Bruno Palin.
 

Le Professeur Troussard est Chef de Service, Particien Hospitalier, Professeur des Universités et dirige le laboratoire de recherche en hématologie biologique au C.H.U. de Caen.

 
Cette participation financière de l'association Léa Princesse Eternelle, avec les fonds remis par les clubs de Bayeux Rotary Club et Inner Wheel, permettra l'acquisition d'un microscope automatisé facilitant et accélérant les analyses biologiques dans le cadre des travaux de recherche contre la leucémie.
 

Par ce geste nous nous attachons à oeuvrer pour les travaux en faveur de la lutte contre le cancer en soulignant que la leucémie est l'affection la plus fréquente en cancérologie pédiatrique.

 
Pour votre information, la somme de 500€ remise au professeur Troussard provient des produits de la vente de la Bourse Aux Vêtements d'Audrieu organisée au Printemps 2009 par notre association.
 
Nous vous donnons rendez-vous prochainement pour une autre action tout autant significative de notre engagement d'oeuvrer pour tous les efforts en faveur de la lutte contre le cancer.
 
Voues trouverez l'article paru dans Ouest-france dans l'édition du 21/01/2010 en cliquant ici.
 
En mémoire de ma cousine Marie-France,
Isabelle

Soutien au financement d'un microscope automatisé

L'Association Léa Princesse Eternelle participe à la recherche contre la leucémie

L'association participe à la lutte contre la leucémie

 

Lundi 18 janvier 2010 nous avons oeuvré pour la recherche contre la Leucémie en remettant un chèque de 500,00€ au professeur du C.H.U. de CAEN, Xavier Troussard.

Rendez-vous était donné le lundi 18 janvier (19H15) à l'Hôtel du Lion d'Or de Bayeux où une réception était organisée par le Rotary Club de Bayeux pour la remise des fonds au service de recherche du Professeur Troussard.

 
Au second plan, de gauche à droite, Joël Schmitt, président du Rotary club de Bayeux, Monique Giot, fondatrice de Inner Wheel de Bayeux, le professeur Troussard, et Bruno Palin.
Au second plan, de gauche à droite, Joël Schmitt, président du Rotary club de Bayeux, Monique Giot, fondatrice de Inner Wheel de Bayeux, le professeur Troussard, et Bruno Palin.
 

Le Professeur Troussard est Chef de Service, Particien Hospitalier, Professeur des Universités et dirige le laboratoire de recherche en hématologie biologique au C.H.U. de Caen.

 
Cette participation financière de l'association Léa Princesse Eternelle, avec les fonds remis par les clubs de Bayeux Rotary Club et Inner Wheel, permettra l'acquisition d'un microscope automatisé facilitant et accélérant les analyses biologiques dans le cadre des travaux de recherche contre la leucémie.
 

Par ce geste nous nous attachons à oeuvrer pour les travaux en faveur de la lutte contre le cancer en soulignant que la leucémie est l'affection la plus fréquente en cancérologie pédiatrique.

 
Pour votre information, la somme de 500€ remise au professeur Troussard provient des produits de la vente de la Bourse Aux Vêtements d'Audrieu organisée au Printemps 2009 par notre association.
 
Nous vous donnons rendez-vous prochainement pour une autre action tout autant significative de notre engagement d'oeuvrer pour tous les efforts en faveur de la lutte contre le cancer.
 
Voues trouverez l'article paru dans Ouest-france dans l'édition du 21/01/2010 en cliquant ici.
 
En mémoire de ma cousine Marie-France,
Isabelle

dimanche 20 septembre 2009

Une belle surprise pour Océane

Une belle surprise pour Océane

...les dauphins

Rencontre des dauphins par Océane
Samedi 19 septembre 2009, notre association Léa Princesse Eternelle a réservé une belle surprise à la petite Océane qui aura 5 ans au mois de novembre et qui malheureusement est touchée depuis son plus jeune âge par un cancer pédiatrique (tumeur cérébrale). Océane avait pour copine à l'hôpital notre fille Léa (18/10/2001-10/07/2007).
 
  Article Ouest-France du 21/09/2009 Article Ouest-France du 21 septembre 2009
 
Nous connaissions l'amour qu'elle porte aux dauphins et l'adoration de la vie de ces cétacés.
Dauphin -Planète Sauvage - 19/09/2009

Un spectacle de jeux avec les dauphins tout simplement...fantastique!

Depuis 2 mois nous préparions une belle surprise pour Océane. C'est ainsi que nous avons trouvé un dolphinarium au parc "Planète Sauvage" de Port-Saint-Père (Loire Atlantique).

Après de nombreux mails et coups de téléphone, le rendez-vous d'Océane et des dauphins était fixé au samedi 19 septembre 2009.
Malgré les 3 heures de route qui nous séparées du parc, nous avons su avec ses parents préservés le secret de la surprise.

Rencontre d'Océane avec les dauphins

Une belle rencontre avec les dauphins sous les yeux émerveillés d'Océane

Nous sommes arrivés au Parc juste au moment du spectacle des dauphins à la Cité Marine. Un grand moment d'émerveillement pour la petite Océane et sa soeur, les dauphins excécutaient des sauts, des mouvements du corps et des nages avec grâce et volupté.


A 13H45, le rendez-vous était donné avec l'équipe des soigneurs dans la galerie sous-marine. De grandes vitres données une vue splendide et imprenable sur le fond des bassins. L'amie des dauphins, Laeticia demanda alors à Océane de s'approcher des grands hublots. Martin s'occupait quant à lui d'écarter le public afin de ne pas effrayer les dauphins...ce moment était celui de l'exclusivité de la réalisation du rêve d'Océane. Laeticia appela les dauphins Mininos, Cécil, Amtan et Théa par des mouvements de la main. Ceux-ci, à tour de rôle, s'approchèrent d'Océane de l'autre côté du hublot lui adressèrent des petits cris caractéristiques du dauphin et exécutèrent toute la panoplie des pirouettes...juste pour Océane.
Les yeux émerveillés, des souvenirs plein la tête, Océane nous avoua son adoration pour les dauphins. Les parents d'Océane ont ressenti un vent de liberté et grâce à ses instants de beauté, ont mis "de côté" les instants d'angoisse qui les habitent au quotidien.
Nous avons terminé la journée en faisant le tour des animaux du monde : éléphants, tigres, lions, girafes, hippopotames, etc...
Une merveilleuse journée pleine de souvenirs et nous sommes ravis que cela a fait plaisir à toute la famille d'Océane!


Voilà donc un témoignage pour cette journée et nous avons respecté nos engagements : solidarité, générosité et partage.

Nous remercions chaleureusement la direction commerciale et l'équipe des soigneurs du parc Planète Sauvage.

Nos remerciements sont également adressés à Carole et Philippe de l'association Abigaël* pour toute l'aide apportée au projet, pour leur disponibilité et leur gentillesse.
 

 

*L'Association Abigaël a été créée par des parents, Carole et Philipe, suite au décès de leur fille à l'âge de 13 mois, le 14 Avril 2008, victime d'une tumeur rhabdoïde (cancer rare)

A Léa, par nos pensées d'amour,

jeudi 12 mars 2009

Un cadeau pour Coralie

Formulaire de commande de tickets "Ballons de Léa"
     
Un cadeau pour Coralie Association Léa Princesse Eternelle
     
Combi TV/Lecteur DVD Petshop Littlest
L'association Léa Princesse Eternelle est heureuse d'offrir à Coralie un combiné TV/Lecteur DVD Littlest Petshop.
 
Coralie est une petite fille âgée de 7 ans du Tarn-et-Garonne atteinte par le syndrome de Di-George(Note en bas de page).
 
Le cadeau de l'association pour Coralie
 

Les traitements de ce syndrome nécessitent des perfusions sous-cutanées en prévention d'infections redoutables pour sa santé.

Ces perfusions sont administrées depuis le mois de février à domicile, dans la chambre de Coralie et nécessitent l'immobilisation de celle-ci le temps de l'administration du traitement (d'une durée pouvant aller jusqu'à 3 heures).

L'association Léa Princesse Eternelle a décidé d'offrir à coralie un combiné TV/Lecteur DVD personnalisé aux couleurs de ses personnages préféres Littlest Petshop, afin qu'elle puisse passer des moments moins pénibles qu'ils soient et à titre de soutien pour son combat qu'elle mène contre la maladie.

 
Des liens forts en amitié ont été créés lors de notre venue dans le Tarn-et-Garonne en 2008 à la rencontre avec Coralie et sa famille.
 
 
Rencontre avec Coralie et Alyce à la mairie de St-Etienne-de-Tulmont (82) le 16 mai 2008
 
       
C'est avec notre coeur, celui de parents qui ont vécus la maladie de leur enfant au plus près, que nous effectuons ce geste au nom de notre association Léa Princesse Eternelle et avec toute notre affection.
 
 
renvoi Syndrome de Di-George
 
Maladie rare par le nombre de cas, maladie génétique orpheline, le syndrome de Di-George est une maladie méconnue et la connaissance de celle-ci est incomplète. Outre l'atteinte de différents organes et les complications (malformations cardiaques, hypocalcémie, troubles des défenses immunitaires, scoliose, troubles moteurs,...), les enfants atteints par ce syndrome souffrent d'une prise en charge sociale lacunaire.
   
Témoignages, Remerciements

"Coucou,

Coralie a découvert son téléviseur toute intimidé. La première chose qu 'elle a vu c'est la photo du logo de Léa !

- Oh ma copine Léa dans ma chambre!

Nous lui avons dit : "c'est une télé de la part de Léa", elle est ravie des petshops (juste ce qu 'elle aime).Grande sourire, câlins...

Nous avons demandé à Coco : "Alors tu dis quoi?", en pensant qu'elle répondrait "Coralie contente". Elle a levé la tête vers le ciel et a crié "merci Léa!" J'en ai encore la chair de poule, Léa était avec nous.

Merci pour ce moment Merci bises à vous trois , Léa je peux les lui faire directement je la sens près de nous."

Hélène présidente de l'association les amis de Coralie et maman de Coralie