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samedi 11 juillet 2015

Hommage à Léa -10/07/2015

Isabelle, Bruno, Cyril, Chloé, l'association Léa Princesse Éternelle,

Vous remercient pour votre présence, vos pensées et vos témoignages de sympathie à l'occasion du souvenir de Léa le 10 juillet 2015 à Audrieu.

Le lâcher de ballons fût l'occasion de saluer son combat et son courage face à la maladie.

Léa demeure dans nos coeurs et nos pensées.

Merci de partager avec nous son souvenir!

Et les ballons s'envolèrent pour le plus beau souvenir de Léa :




Merci à tous!

lundi 6 juillet 2015

Hommage à Léa - 10/07/2015

10/07/2015 - Hommage à Léa
Hommage à Léa (18/10/2001-10/07/2007)
 
 
Vendredi 10 juillet 2015 - 18H00

Lâcher de ballons blancs et roses
et
dépôt de fleurs

Cimetière d'Audrieu (14)

 
     

Cher(e)s ami(e)s de Léa

Vendredi 10 juillet 2015 à 18h00 nous organiserons l'hommage à Léa, 8 ans après son départ au pays des princesses éternelles.

Le souvenir de Léa est ouvert au public, une distribution de roses sera organisé ainsi qu'un lâcher symbolique de 100 ballons blancs et roses.

Les ballons seront accompagnés de messages dédiés à Léa.

Nous avons confectionnés pour cela des coupons qui seront envoyés avec les ballons, n'hésitez pas à en faire la demande ou rédigez votre message avec le formulaire ci-dessous.

Votre message sera envoyé sur la boîte mail de l'association, nous éditerons ensuite le coupon avec votre message.

 
 
Rendez-vous est donné aux personnes désireuses de se joindre à nous pour un hommage à Léa, à sa vie et à son combat contre la maladie, Vendredi 10 juillet à 18h00 devant le cimetière d'Audrieu.

vendredi 8 août 2014

L'hommage à Léa - 10/07/2014

Hommage à Léa jeudi 10 juillet 2014

L'hommage à notre fille Léa

Jeudi 10 juillet 2014

Cimetière d'Audrieu (Calvados)

Les ballons en souvenir de notre fille Léa (18/10/2001-10/07/2007) s'envolèrent à 18h30 du cimetière où repose notre princesse tant regrettée sous un ciel bleu baigné par la lumière d'un beau soleil.

Ils ont pris la direction de l'Est de la France (à confirmer par les retours).

Un bel hommage pour notre fille pour la beauté de sa vie et son énorme courage face à la maladie qui l'a emportée au royaume des princesses éternelles

 

Tous nos remerciements à nos ami(e)s présents lors de cet hommage, aux personnes à l'origine des dépôts de superbes compositions florales et des messages destinés à la mémoire de Léa et à la fidélité de notre partenaire.

A notre petite princesse,

Cordialement,

Bruno et Isabelle PALIN

mardi 12 novembre 2013

Joyeux anniversaire Océane

Oceane a 9ans
Une parenthèse dans l'organisation de la bourse aux jouets que vous retrouvez en cliquant ici
...

Joyeux anniversaire Océane!

Un grand jour pour cette merveilleuse et courageuse princesse que nous avons connu au moment de la maladie de Léa en 2006.
 
 
Un parcours long et difficile pour Océane et sa famille depuis ce temps, mais Océane est toujours vaillante et courageuse face à la maladie sous les yeux admiratifs de ses parents et de sa soeur Léa.
 
Aujourd'hui est un jour de fête pour Océane, alors ensemble, proches, ami(e)s, nous-mêmes, l'association, nous te souhaitons un très bon et joyeux anniversaire princesse Océane!
 
Vous pouvez lui laisser un message en commentaire, Océane les lira très certainement :-)
 
Ta "popine" Léa (18/10/2001-10/07/2007) qui veille bien sur toi,

mercredi 1 février 2012

Qu'est-ce que l'angiogenèse?

Le bevacizumab et l''irinotecan chez les enfants atteints de tumeurs cérébrales récidivantes ou réfractaires : tendances de toxicité et d'efficacité.

Pour se développer les tumeurs s'alimentent avec l'apport permanent d'oxygène et d'autres éléments nutritifs.

Elles reçoivent cet apport en demandant la construction de vaisseaux sanguins (néovascularisation).

Ce processus porte le nom d'angiogenèse.

Pour lancer ce processus, la tumeur envoie des signaux aux vaisseaux sanguins environnants en libérant un facteur : le VEGF(Vascular endothelial growth factor = facteur de croissance de l'endothélium vasculaire).

image expliquant l'angiogenèse. La tumeur envoie des signaux pour demander son alimentation pour les vaisseaux sanguins environnants

Le VEGF et d'autres molécules s'organisent pour que les vaisseaux sanguins environnants croissent en direction de la tumeur.

image de l'alimentation de la tumeur par les vaisseaux sanguins

Le bevacizumab (Avastin) agit comme inhibiteur de l'angiogenèse en se liant aux molécules de VEGF.

image de la molécule bevacizumabimage de la molécule bevacizumab inhibant les molécules VEGF

Ces dernières ne peuvent donc plus se fixer sur le récepteur du VEGF et les vaisseaux sanguins ne peuvent plus se tourner vers la tumeur. Celle-ci voit diminuer son apport d'oxygène et d'éléments nutritifs. La croissance de la tumeur est limitée.

lundi 27 juin 2011

Hommage à Justine

Hommage à Justine
 
photo de justine

Hommage à Justine

Samedi 02 juillet à 11h - Eglise de Maisons (14 - Calvados)

   

Justine était une jeune fille de 17ans, brillante et pleine de vie. Le 02 juillet 2010 à la halte ferroviaire d'Audrieu, Justine fût victime d'un accident ferroviaire qui lui a coûté la vie.

Sa formidable et courageuse maman, Sandrine, organise un moment de recueillement et du souvenir par une messe en l'église de Maisons (Calvados) à 11heures ce samedi 02 juillet 2011.

Venez nombreux auprès de la famille de Justine pour ce moment uni du souvenir et de pensées affectueuses.

Pour qu'un tel drame ne se reproduise pas, une association a été créée :" Justine tu nous manques". Sur le site de l'association une pétition en ligne est lancée pour la sécuristation de la halte férroviaire d'Audrieu et l'association a toujours besoin de votre soutien.

Merci à vous.

 

Isabelle & Bruno

mercredi 18 mai 2011

Mauvaises ondes

Mauvaises ondes
icone télévision

Emission télé :

"Les mauvaises ondes"

 

Mercredi soir sur France 3 a été diffusé à 20h35 un documentaire de 80 minutes de Sophie Le Gall, intitulé"Les mauvaises ondes".

Ce documentaire est consacré aux ondes électromagnétiques qui sont partout dans notre vie quotidienne aujourd'hui : micro-ondes, Wi-Fi, téléphonie cellulaire.
« 64 millions de téléphones portables sont en activité, utilisés par des adultes, mais aussi des adolescents ou même des enfants », indique le texte de présentation sur le site de la chaîne.

« L’Etat, devant l’inquiétude grandissante des citoyens, édicte des normes. Mais protègent-elles réellement notre santé ? Les scientifiques s’affrontent à coup d’études contradictoires. Mais lorsque les résultats auxquels ils parviennent sont inquiétants, il semblerait que les chercheurs soient discrédités et que le financement de leur recherche soit plus difficile à obtenir. Reste une question cruciale : les ondes sont-elles dangereuses pour la santé ? ».

Ce documentaire est rediffusé sur France 3 le samedi 21 mai à 02h25 mais vous pouvez également le visionner à partir de ce lien :

voir le documentaire les mauvaises ondes

Genre : Documentaire - Culture Infos
Pays : France
Nationalité : français
Date de sortie : 2011
Durée : 1h30
Tous publics


mardi 26 avril 2011

Tests d'équilibre

Dans la nuit du dimanche à lundi nous nous sommes rendus aux urgences pédiatriques du CHU de Caen pour Cyril.
Des maux de ventre, de la fièvre, pas de médecin de garde, il a fallu se résoudre à se présenter à l'hôpital aux alentours de minuit.
Cela reste toujours aussi difficile de se rendre dans ces lieux tout en se préservant pour le bien être de notre garçon.
Après de longues minutes d'attente (nous avons passé près de 3 heures dans ce service) et des consultations auprès de différents médecins, l'état de Cyril ne présentait pas d'inquiétude démesurée, il s'agissait d'une atteinte virale perturbant la digestion.

Cependant la dernière visite du médecin a été marquante dans nos esprits. En effet lors de sa consultation et après avoir examiné Cyril, il lui a demandé d'effectuer quelques tests d'équilibre. Fort heureusement ceux-ci étaient bons et nous avons pensé à nouveau à ce début d'année 2005 où Léa a eu plusieurs fois des consultations auprès de médecins en l'absence de ces tests.
Cela nous laisse à penser que s'ils avaient été pratiqués le diagnostic de la maladie de Léa aurait été plus précoce.

Cyril va fort heureusement beaucoup mieux aujourd'hui.

mardi 5 avril 2011

Nouvelles de Thomas et d'Elise

Nouvelles de Thomas et d'Elise
 
Dessin de Thomas 25mois pour Léa Que la force soit avec vous!
 

Les dernières nouvelles pour Thomas sont un peu plus rassurantes car la fièvre baisse. Sa maman est un peu plus tranquilisée car l'inquiétude était à son comble.

La mise en place du protocole de traitement de la maladie devrait être envisagée suivant l'état de santé de Thomas.

Courage à toi Thomas et à ta maman

Des nouvelles également d'Elise. Une consultation est prévue demain pour son suivi médical. En effet Elise souffre toujours de maux qui semblent être les effets secondaires du protocole des traitements à la suite du diagnostic de la maladie (qui remonte à un an maintenant). Nous pensons fortement à toi Elise.

De gros bisous Elise et nous te souhaitons de retrouver une meilleure santé aussi rapidement que possible.

Mille pensées pour toi Elise

 

Isabelle & Bruno

lundi 4 avril 2011

Laurine

A notre douce laurine
   

A notre douce Laurine,

Aujourd'hui est une journée de partage par la pensée destinée à Laurine.

Laurine est décédée le 04/04/2007 à l'âge de 6 ans. 4 ans que cette belle petite fille nous a quitté des suites de cette terrible maladie qui a également touché notre petite Léa, à savoir l'épendymome (tumeur cérébrale).

Le soutien réciproque est né depuis cette fameuse année 2007, nous remercions très sincérement Marie pour son aide et son amitié.

Journée particulière également où l'amorçe d'une nouvelle vie sera plus précise.

 

Isabelle & Bruno

mercredi 16 février 2011

Pour qu'un tel drame ne se produise plus!

Pour qu'un tel drame ne se produise plus
SAMEDI 19 Février 2011 - 10H00 à la halte ferroviaire d'AUDRIEU
L'Association "Justine Tu Nous Manques" organise un rassemblement

pour réclamer à nouveau la réalisation de travaux de sécurisation à la halte après le décès de la jeune fille percutée par un train le 02 juillet 2010

VENEZ NOMBREUX EN MEMOIRE DE JUSTINE !

NOUS Y SERONS


Le 2 juillet 2010 Justine Delaforge, une jeune lycéenne, avait été percutée par un train alors qu'elle traversait la voie sur le passage aménagé de la halte ferroviaire d'Audrieu la commune où nous résidons. Au moment où elle traversait, son vélo à la main, le Caen- Cherbourg lancé à 150 km/h l'avait surprise et percutée de plein fouet.

Des amis de la famille se sont unis en créant l'association "Justine tu nous manques" en la mémoire de la jeune lycéenne et dont l'objectif est d'obtenir la sécurisation de la halte ferroviaire d'Audrieu ainsi que des autres haltes du même type existant sur le réseau ferré français.

 

A notre fille Léa par nos pensées d'amour,

mardi 25 janvier 2011

En mémoire de Laurine pour ses 10 ans

Triste constat
 
Laurine pour tes 10 ans


Nos douces pensées pour toi Laurine en ce jour où tu aurais dû fêter tes 10 ans.

Les scintillements de ton étoile brillent de mille feux pour ta famille et pour tous ceux qui t'aiment.

 

 

jeudi 25 février 2010

De belles surprises pour la Sainte Isabelle

Une belle surprise pour la Sainte Isabelle

Lundi 22 février c'était la fête du prénom Isabelle. Après les appels téléphoniques, les textos, les mails, une belle surprise était déposée par le facteur mercredi 24.

En effet un ballon du 18/10/2009 envoyé par Isabelle en mémoire de Léa a été retrouvé le 22/02 sur la commune de Neuillay-Les-Bois (Indre). La mairie de cette commune nous a gentillement renvoyé le coupon avec les dépliants touristiques de la région. Un joli clin d'oeil de Léa pour sa maman.

Le lendemain nous avons reçu un autre retour de ballon envoyé par la grand-mère de Léa. Cette fois-ci c'est la mairie d'Allonnes (Eure-et-Loir) qui nous a fait parvenir le coupon avec un magnifique texte qui résume la beauté de notre manifestation (extrait) : "...Je compatis au décès de Léa qui avait 5 ans 1/2 et puisse ce petit mot réconforter ses parents, ses proches car l'esprit de Léa est toujours vivant tant que l'on pense à elle."

Ces deux retours de ballons du 18/10/2009 portent le nombre total des coupons retournés à 214.

Isabelle remercie celles et ceux qui lui ont fait parvenir des jolis mots ce lundi 22 février.



dimanche 29 novembre 2009

Heureux évènement!

Association Léa Princesse Eternelle/Les Foulées de la Mue - 15/11/2009

Bienvenue Timéo!

Cette semaine nous avons reçu un merveilleux faire-part de naissance nous annonçant la naissance de Timéo le 24 novembre dernier.
Faire-Part de Naissance Timéo 24/11/2009

Timéo est le petit frère de Coraline et de Laurine partie bien trop tôt à l'âge de 6ans le 04 avril 2007 à la suite de la récidive de la même tumeur cérébrale pédiatrique révélée pour Léa.

Laurine et Léa se trouvaient en juin 2005 dans la même unité de l'hôpital Necker.

Depuis nos drames respectifs en 2007, nous restons proches et c'est avec un immense bonheur que nous apprenons la naissance de Timéo.

Nos sincères félicitations aux parents (que nous allons voir prochainement), Coraline est ravie d'avoir auprès d'elle un merveilleux petit frère.

 
Laurine

L'étoile de Laurine brille la haut et veille sur Timéo, Coraline et leurs parents.

Un beau soleil est né, éclairant ainsi une vie jusque là bien sombre.

Tous nos voeux de bonheur à Timéo qui va remplir la vie de tant de lumières.

Bruno & Isabelle
 

mercredi 26 août 2009

Sur le chemin de l'espoir

 

Sur le chemin de l'espoir
 

Le terme "espoir" est souvent galvaudé ou mal employé au détriment de son sens profond notamment dans les cas de maladie et en matière médicale.

Pendant les deux années de maladie de Léa, nous sommes passés par des périodes d'espoir et celles du désespoir. L'espoir quand l'opération chirurgicale visant à l'exérèse de la tumeur cérébrale était une grande réussite, le désespoir lorsque l'on nous annonça les récidives de la maladie.

Aujourd'hui nous revivons auprès d'autres familles les joies et les angoisses. Il nous semble important d'apporter notre soutien et notre témoignage à l'image et en souvenir de notre fille qui nous a insufflée le courage nécessaire pour continuer le combat auprès des autres.

 

Léa hospitalisée
Le combat de Léa et sa douceur angélique
 

Au lendemain du décès de notre fille adorée, nous pensions profondément que de notre vivant nous ne connaîtrions jamais la raison pour laquelle la maladie a touché notre petite Léa avec ces questions : Pourquoi? Comment?

Cependant l'espoir est né en 2009 parce que la recherche progresse, l'espoir pour tous ceux qui sont atteints d'un épendymome (tumeur cérébrale) et par voie de conséquence pour toutes les autres tumeurs solides. Ainsi le mot "espoir" prend tout son sens et mérite d'être employé.

 
A notre fille chérie qui nous manque terriblement,
Léa (18/10/2001-10/07/2007)
 
 
 

vendredi 31 juillet 2009

Un nouveau Château pour Léa

 

 

Le 10 juillet 2007 à la suite de son lourd combat contre la maladie (tumeur cérébrale récidivante portant le nom "épendymome), Léa rejoignit le royaume des petits princes et princesses dont l'éternité et la richesse du souvenir restent dans toutes les mémoires.

La beauté de sa petite vie, le charme de son vécu, l'aboutissement d'un courage extraordinaire, ont amenés la reine et le roi à construire un château pour la perennité de son souvenir.

Malheureusement ceux-ci fûrent déçus par l'aspect de la construction terminée (voir le billet correspondant) et décidèrent de demander la reconstruction du château conformément à leur demande initiale.

La petite princesse Léa attendit patiemment, soulagée par les témoignages de sympathie à son égard, les manifestations de son souvenir si bien menées.

Pendant ce temps la reine et le roi se déplacent à la fabrique de châteaux et négocient la reconstruction avec la bienveillance du maître d'oeuvre.

414 jours plus tard, soit le 30 juillet, le nouveau château fût reconstruit et achevé.

Brillant, étincellant, aux couleurs plus vives, le nouveau château remporte de nombreux suffrages de satisfaction dont celle de la princesse Léa.

C'est ainsi que la reine et le roi ont prouvé leur détermination à accomplir les meilleurs choses qu'elles soient à l'image du merveilleux souvenir et du courage de leur petite princesse. Loin d'un aboutissement, ils sont toujours mobilisés pour combattre ce mal qui a détruit leur existence...celle de l'injustice de la maladie de leur enfant.

 

 
 
Un grand MERCI pour princesse étoilée Léa et son souvenir
A Léa, par nos pensées d'amour,

Ecrire à l'association

Ecrire à Isabelle et Bruno

vendredi 10 juillet 2009

Hommages à Léa

 

 

Hommages à notre fille Léa (18/10/2001-10/07/2007)

Comme un rituel immuable, le 10 juillet de chaque année, nous honorons la mémoire de notre fille et manifestons notre douloureux souvenir de ce jour tragique.

Nous ouvrons notre coeur et partageons ce moment avec toutes les personnes désireuses de manifester leur soutien, leur amitié et leurs pensées.

Ainsi les deux années précédentes, après un discours émouvant et difficile à prononcer, nous effectuons un lâcher de 100 ballons blancs et roses.

 

Voir les vidéos
 
10/07/2008
10/07/2009
 
Entourée des belles compositions florales offertes, la magnificence de l'hommage à notre princesse Léa nous aide à surmonter les douloureux souvenirs de la journée tragique du 10 juillet 2007 et à exalter la beauté de sa petite de vie auprès de nous.
A Léa, par nos pensées d'amour,

jeudi 21 mai 2009

Pensées du mois de Mai

Pensées du mois de Mai

La semaine dernière j'étais en stage en région Parisienne. L'occasion m'était donnée de rencontrer une maman formidable oeuvrant tout comme nous dans un projet associatif et de revoir nos amis de toujours : Christine et Didier, leurs enfants.

D'ailleurs en me rendant chez ces derniers, je me suis permis un petit détour par l'hôpital Necker afin d'honorer la mémoire de Léa (passée par trois fois au bloc chirurgical) et en pensant fortement à tous ces enfants hospitalisés. Seul regret, je souhaitais déposer une rose dans le hall d'entrée mais l'orage et la pluie ont eu raison de mon souhait (partie remise).

Notre princesse Léa en 2006, quelques jours après la 2ème intervention chirurgicale suite à la récidive de sa tumeur cérébrale.

L'arrivée des beaux jours ravivent les souvenirs des derniers jours de la vie de Léa. Chaque année en sera ainsi.

Nous essayons d'avoir toute la force nécessaire afin de poursuivre notre chemin de vie en gardant en mémoire le beau sourire de Léa et son combat contre la maladie. Ce chemin est long et difficile, parfois semé d'embûches, mais nous espèrons que notre détermination est à la hauteur du courage de notre fille.

Merci à tous les amis qui nous entourent et à tous ceux qui nous soutiennent dans nos actions! La mémoire de Léa en est ainsi honorée.

A Léa, par nos pensées d'amour,

Tu nous manques terriblement,

lundi 23 mars 2009

De beaux témoignages d'amour et de pensées

 

Ce dimanche 22 mars 2009, où l'on fêtait le prénom Léa, fût marqué par de nombreux messages de sympathie et d'amour sincères par les pensées à l'égard de notre fille Léa, qui nous a quittée le 10 juillet 2007 à l'issue d'un combat lourd et douloureux face à la maladie (tumeur cérébrale, cancer pédiatrique).
 
Nous avons été très touchés par les messages des parents ayant perdus également un enfant, un adolescent, un jeune adulte. Ces beaux témoignages de solidarité nous vont droit au coeur car cela va dans le sens de notre démarche depuis la disparition de notre princesse adorée. Chaque enfant, adolescent, jeune adulte et adulte combat la maladie avec courage, avec douleur et nul combat en prévaut un autre.
 
Soutenues par un beau panier en osier les pensées de Léa fleurissent dans la blancheur vivace de son souvenir. Un grand merci à tous les adhérents de l'association!
 
L'émotion nous a gagnée également par la composition offerte par Alyce et Coralie, merveilleuses de générosité et d'amour par la pensée.
 
Un beau petit lapin et un joli poussin rappellent la tendresse de l'enfant sous une couleur ensoleillée des joncquilles et la blancheur du souvenir.
 
De nombreux messages nous sont parvenus suite à la mise en ligne d'un formulaire d'envoi de messages en souvenir de Léa à l'occcasion de la fête de son prénom. Nous les avons imprimés sous forme de pages de livre et posés au milieu du jardin fleuri de Léa.
 
Un grand merci à tous ceux qui ont eu la gentillesse et l'esprit d'envoyer un message de pensée et d'amour pour le souvenir de notre petite princesse.
 
Soulignons également l'excellent travail du fleuriste (Les jardins du Bessin). A chaque occasion du souvenir de Léa, nous pouvons nous rendre compte de la beauté de ses compositions.
 
A notre fille chérie qui nous manque terriblement,
Léa (18/10/2001-10/07/2007)
 
 
 

vendredi 20 mars 2009

Pensées pour Léa

Pensées pour Léa
 
 

Aujourd'hui c'est le début du printemps, période du calendrier signifiant le réveil des couleurs de la nature. Les jeux d'enfants à l'extérieur redoublent d'intensité et le souvenir de la petite voix joyeuse de Léa résonne dans nos esprits.
 
Dimanche c'est la fête du prénom Léa. Prénom donné à notre fille qui nous a quittée le 10 juillet 2007. Ce dimanche est l'occasion d'avoir une pensée particulière pour notre fille qui nous manque terriblement.
 

Pour cette occasion nous avons mis en ligne un formulaire sur ce site, sous forme de livret, permettant aux personnes désireuses de déposer une pensée pour Léa, de la faire à distance.

Les textes reçus ont été imprimés, plastifiés et déposés sur la sépulture de Léa.

Merci pour votre participation à la mémoire de Léa,

petite fille qui a combattue avec force et courage contre la maladie.

 
 

mardi 10 mars 2009

Les belles et douces pensées de Milla à Léa

Formulaire de commande de tickets "Ballons de Léa"
 

Merci Milla pour l'amour que tu portes à ta copine et ton désir de lui offrir de superbes fleurs.

 


 
Une belle histoire d'amitié entre Milla et Léa est née au cours des hospitalisations de Léa en 2007. Des jeux , des échanges, de la complicité qui ont donnés du plaisir à Léa, des moments de bonheur et de détente durant ces journées longues et difficiles.
 

 
Milla et Léa, une amitié éternelle.
   

samedi 7 mars 2009

Un examen banal...enfin presque

Formulaire de commande de tickets "Ballons de Léa"

 

Un examen banal...enfin presque
 

Hier j'ai eu droit à un examen par IRM pour une blessure. Examen ordinaire pour ce type de pathologie mais pas si banal pour nous.

Bien malheureusement nous avons dû pénétré dans un milieu hospitalier avec le cortège de blouses blanches, de patients aux regards égarés, la cafétaria etc...Nous étions tendus non pas par l'examen ou de son résultat mais en raison des souvenirs entiers de ce parcours long et difficile traversé avec notre douce fille Léa.

Isabelle était très nerveuse, je l'étais tout autant...une nervosité plus intériorisée. Je me suis allongé sur la planche qui m'emmena dans ce tube aux sonorités de marteau-piqueurs, les images des différents examens pour Léa défilaient dans mon esprit. Il y a eu cette interminable soirée du 27 juin 2005 à l'hôpital Necker, Léa "momifiée"pour passer l'examen, plus tard les colères de notre petite puce qui ne voulaient plus le passer, l'accompagnement de l'équipe soignante à Garches pour l'aider et nous accompagner.

J'ai pu mesurer réellement la difficulté pour les jeunes enfants de rester immobilisé dans ce tunnel aux bruits vraiment étranges de raisonnance magnétique. Dernièrement nous avons eu le témoignage d'une maman pour qui l'enfant a eu droit à 9 tentatives d'anesthésie pour que celui-ci puisse passer dans ce fameux "tunnel". A quand le généralisation des IRM dits "ouverts" pour ces jeunes enfants?

Bruno

 
 
Choix des mots  

Un ami nous a relaté un article récemment paru d'une édition locale du quotidien "Ouest-France". Le correspondant/journaliste nous aurait décrit comme parents d'"une enfant morte d'un cancer". On voulait simplement dire que la langue française propose des termes moins "forts" à la lecture pour décrire cet état de fait. La puissance de l'écrit, fût-il bancal, nécessite un minimum de délicatesse. Les intentions qu'on suppose derrière les phrases font des dégâts sérieux. Somme toute, on mettra cela sur le compte de la maladresse plutôt que de l'emploi d'un mot ordinaire mal agencé.



mardi 30 décembre 2008

Bonnes Fêtes de Fin d'Année 2009 à Tous

Fin d'année 2008

 

Bonnes fêtes de fin d'année 2009!
 
Nous tenons à souhaiter de bonnes fêtes de fin d'année à tous les adhérents de l'association "Léa Princesse Eternelle" et à toutes celles et ceux qui nous ont apporté leur soutien, leur sympathie et leur compassion pendant cette année riche en émotions. Merci pour les nombreux témoignages de sympathie qui nous sont parvenus tout au long de l'année.
 
Un grand Merci à Valérie, Alyce et Coralie, Marie pour leur participation à la beauté de la demeure de Léa pendant les fêtes.
 
Les fêtes de fin d'année ne permettent pas d'oublier le malheur d'avoir perdu son enfant. Elles ravivent le manque et les souvenirs heureux. Bien entendu nous devons participer à ces fêtes pour son frère. Ainsi nous lui témoignons tout notre amour en ayant toujours des pensées pour notre petite princesse.


jeudi 18 décembre 2008

A mon papa

Formulaire de commande de tickets "Ballons de Léa"
 
A mon papa,
 
Il y a exactement un an que mon papa nous quittait des suites d'une maladie incurable nommée SLA* (Sclérose Latérale Amyothrophique) ou dite "Maladie de Charcot".
 
Les jours passent mais la douleur ne s'atténue pas .Le souvenir reste intact : celui d'un papa doux, tendre, chaleureux et affectif.
 
L'année 2007 fût une année cruelle. Après la perte de sa fille chérie, la perte de son papa adoré, il n'y aura jamais assez de mots pour décrire cette situation.
 
Le 13 mai 2007, Léa souhaitait soigner son papy. Elle imita alors les gestes pratiqués à l'hôpital, un grand moment de tendresse et de solidarité
 
A maman : nous pensons bien à toi et t'embrassons très fort!
 
(*) La SLA en quelques mots

 

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée en France maladie de Charcot - du nom du neurologue qui l'a décrite pour la première fois en 1869 - est une grave affection qui se caractérise par une dégénérescence (mort cellulaire) systématisée des motoneurones, les cellules nerveuses qui commandent les muscles volontaires.

En France, la prévalence (nombre de sujets touchés en même temps) est de l'ordre de 8 500, principalement des adultes entre 40 et 60 ans avec une nette augmentation de la fréquence chez les adultes jeunes (30-40 ans). Ce chiffre fait de la SLA une maladie orpheline. La prise en charge sanitaire et sociale des maladies orphelines, méconnues du fait de leur rareté, reste souvent aléatoire et la recherche s'en désintéresse du fait du faible débouché commercial qu'elles offrent (cela nous rappelle les cancers pédiatriques...).

Du point de vue de l'incidence (nouveaux cas), la SLA est aussi fréquente que la Sclérose En Plaques (maladie avec laquelle elle n'a aucun lien), et se situe juste après la maladie d'Alzheimer. Mais la courte espérance de vie qu'elle laisse fait que sa prévalence est moindre.

Actuellement, 50 % des personnes atteintes vivent moins de trois ans après le diagnostic, environ 20 % vivent cinq ans ou plus, et plus de 10 % survivent plus de dix ans. Un mince pourcentage des personnes atteintes vivront jusqu'à vingt ans après le diagnostic, avec des plateaux à différents stades de la maladie.

Bruno, Isabelle, Cyril, Léa (18/10/2001-10/07/2007)



jeudi 13 novembre 2008

Joyeux Anniversaire Océane!



Document sans nom

Un océan de bisous pour l'anniversaire d'une princesse Pacifique

vendredi 7 novembre 2008

Bon anniversaire Isabelle

Formulaire de commande de tickets "Ballons de Léa"

 

Nous sommes fiers de toi, Léa doit l'être tout autant.

Bon anniversaire!



 

A notre amour qui nous manque tant, Léa.

 

 
   

dimanche 31 août 2008

Pensées affectueuses

A Mickaël,

A Ma tante Jocelyne,




Nos affectueuses pensées pour les familles.


Deux personnes d'une gentillesse exemplaire, proches de Léa, qui nous ont quittées ces derniers jours, nous plongeant dans une profonde tristesse.

Mon Oncle Roland , Françoise, Dominique, Bernadette, Roland, Joël nous pensons très fort à vous et partageons votre peine.

P.S. : Les commentaires pour ce billet sont fermés. Vous pouvez néanmoins adresser un message à Isabelle et Bruno

mardi 24 juin 2008

Concert Tokio Hotel pour Cyril - Parc des Princes - Paris - 21/06/2008



Cyril a souhaité vous faire partager son bonheur d'avoir assisté au concert des Tokio Hotel au Parc des Princes (Paris) samedi dernier.









Spectacle pyrotechnique à la fin du concert



Feu d'artifice à la fin du concert



Cyril a été extrêment ravi d'avoir vu ses idoles et de notre côté nous avons pu nous détendre l'esprit (malgré l'agitation). Nous ne perdons pas l'occasion d'offrir des moments de plaisir au grand frère de Léa.

Un grand merci à Christine, Didier, Guillaume, Elise pour l'accueil et d'être toujours à nos côtés pour le souvenir de Léa.

lundi 16 juin 2008

Un grand soulagement

C'est avec un grand soulagement que nous avons appris ce matin que le monument de Léa sera refait avec cette fois la teinte du marbre voulue.
Nous nous réjouissons d'avance pour notre petite Léa et la quiétude de son repos éternel.
Bien sûr le monument ne sera pas remplacé dans l'immédiat, surtout que les vacances approchent. Un grand merci à Frédérique pour avoir fait tout son possible pour Léa et d'avoir obtenu l'accord du fournisseur.
En attendant nous sommes rassurés et allons pouvoir nous consacrer à la mémoire de notre fille à l'approche du triste anniversaire de sa disparition (le 10 juillet prochain).

Merci à toutes celles et ceux qui ont manifesté de la sympathie à notre égard, qui nous ont écrit ou téléphoné.

Nous sommes ainsi confortés dans l'idée que, malgré les tentatives de déstabilisation, nous avons une force de détermination héritée de notre belle petite princesse dont l'absence est très durement ressentie dans la famille.

A bientôt,

jeudi 12 juin 2008

Quand la poisse vous tient

A vrai dire, en ce moment, le moral est au plus bas. On attendait depuis pas mal de temps la pose du monument de Léa.

Enfin! mercredi a lieu la pose finale de l'ensemble mais nous avons été désagréablement surpris par la couleur du granit. En effet, celle-ci ne correspond pas vraiment à ce que l'on attendait. Le monument donne un aspect sombre avec la couleur noire qui surplombe le rose.
Les formes sont parfaites, les reproductions des dessins aussi.

Nous aurons des nouvelles lundi suite à notre réclamation auprès du fournisseur. Connaissant bien l'histoire de Léa, la société s'engage à trouver une solution, c'est déjà mieux que rien.

Le mois du juin est vraiment maudit, ce mois ravive de douloureux souvenirs entre le diagnostic de la maladie de Léa en juin 2005, la dégradation rapide de son état de santé en juin de l'année dernière, puis cette année l'annulation de la journée en sa mémoire à laquelle s'ajoute la déception du monument posé.

Nous t'aimons Léa chérie



dimanche 8 juin 2008

N'oublions pas ce visage, sa petite vie



Léa, notre fille, est décédée le 10 juillet 2007 des suites des récidives d'un épendymome (tumeur cérébrale déclarée comme cancer pédiatrique) à l'âge de 5 ans 1/2.

Dès lundi prochain, sa dernière demeure sera renouvelée avec la pose d'un monument funéraire à son image, un coeur et une princesse.

Notre petite fille chérie, tu nous manques terriblement, nous te promettons de perpétuer ton souvenir. Nous t'aimons notre amour.

dimanche 11 mai 2008

Félicitations aux mariés!

Comme je l'ai écrit lors du précédent billet intitulé "Le plus beau jour d'une vie", nous avons été conviés à la célébration de l'union de Virginie et Hervé en l'église de Lillebonne (Seine-Maritime) et à l'invitation des mariés, nous sommes restés auprès d'eux lors de la soirée et avons pris le petit déjeuner ensemble ce matin.

Les mariés Hervé & Virginie, leurs filles : Océane (à gauche) et Léa



Le mariage et la fête qui s'en suivie furent réussies, magnifiques et empruntés par des moments d'émotions intenses.

Virginie, Hervé, Océan et Léa nous ont offert leur coussin de fleurs de mariage afin de le déposer sur la dernière demeure de notre petite princesse...merci pour ce geste de témoignage de sympathie et de souvenir pour elle


Cadeaux pour Océane



samedi 10 mai 2008

Le plus beau jour d'une vie

Pour Océane, Léa, Virginie et Hervé

Une merveilleuse histoire d'amour se concrétise aujourd'hui.

Voilà que la maman (Virginie) et le papa (Hervé) d'Océane et Léa s'unissent aujourd'hui par le mariage, concrétisant ainsi une merveilleuse histoire d'amour.

Nous avons connu Virginie et sa fille Océane en Octobre 2006, Océane avait 1 an 1/2. Pas dans un lieu commun...une maison d'accueil des familles dont un enfant est hospitalisé, luttant contre le cancer.
Il y avait nous et Léa (notre fille), Virginie, sa soeur, et Océane. Nous avons tissé des liens d'amitié et nos chemins se sont croisés lors des hospitalisations de nos enfants respectifs, unis pour le même combat : lutter contre cette maladie cruelle qui touche nos enfants : le cancer.

Au printemps 2007, Océane a rejoint Léa (notre fille) dans son lieu d'hospitalisation. D'ailleurs, Océane nous dit toujours "Elle est où ma popine Léa?".
Malheureusement notre petite princesse Léa nous a quitté et c'est avec beaucoup de tristesse que la petite Océane a vécu cette disparition.

Actuellement, Océane lutte toujours contre la maladie, elle est toujours en cure de chimiothérapie et ses parents se marient aujourd'hui.
Nous n'arriverons jamais à exprimer pleinement notre bonheur de voir la petite Océane assistée au mariage de ses parents, sans oublier sa soeur Léa, mais nul doute que c'est un moment fort en émotions d'autant plus que cette famille vie humblement et en toute discrétion.

Océane, préparatifs du mariage de ses parents

Isabelle et moi-même allons assister à la célébration du mariage et, à l'invitation des futurs mariés, nous resterons auprès d'eux pendant le week-end.

Léa et Océane

Le week-end dernier nous avons fait la connaissance d'Hervé (le papa), Océane rentrant juste la veille de sa chimiothérapie. Quel bonheur de voir la famille complète et s'unir pour les projets de mariage et de déménagement.

Seule ombre au tableau, la petite Océane attend toujours son cadeau de Noël promis par l'association Bas-Normande "Le Monde de Lucas". Notre association "Léa Princesse Eternelle" se mobilise pour offrir les poupées Barbie désirées (ainsi que les cadeaux pour les mariés).

mercredi 30 avril 2008

A corps perdu

Aujourd'hui, encore un jour, le coeur serré, les yeux mouillés, ces notes pianos parcourent notre esprit bien embrumé de souvenirs doux et terribles à la fois.

Un lourd souvenir de notre petite fille dans son petit maillot blanc pointant du doigt la télévision de sa chambre d'hospitalisation. Les yeux fixés à l'écran situé à deux hauteurs de sa taille, sa petite voix aiguë portait son interrogation "Pourquoi il est parti?".

Question que nous nous posons jour après jour, toujours à la 3ème personne du singulier, masculin ou féminin, pour toi notre amour et pour nos chers enfants disparus.

Deux mois et demie plus tard, un matin de juilllet le soleil s'invitait par endroit des stores des fenêtres, illuminant ton doux visage meurtri par le manque d'oxygénation de la nuit passée. Le message était bien compris entre les médecins et nous-mêmes, nous avions compris que notre petite puce vivait ses derniers instants de vie. "Vous savez vous pouvez diffuser de la musique en douceur, elle va entendre..." nous annonça le médecin. C'est ainsi que dans la matinée du 10 juillet 2007, nous avons passé en boucle le dernier disque qu'elle adorait...celui de Gregory Lemarchal.

Ces moments intenses nous les avons reproduis lors de ton inhumination, un bel hommage à un prince et une princesse qui nous ont quitté prématurément en cette année 2007 : Grégory et Léa.

Merci Grégory d'avoir interprété ces chansons criantes de vérité, nous pensons fort à toi en ce jour anniversaire de ta disparition.

Amitiés chaleureuses à sa famille,

Grégory Lemarchal est décédé le 30 avril 2007 des suites de la mucoviscidose

Pour aider l'association Grégory Lemarchal

jeudi 3 avril 2008

La princesse Anna a rejoint sa terre natale

Il n'y a de mots pour décrire la cruauté de cette foutue maladie qui touche ces enfants et adolescents.

Une nouvelle petite princesse s'en est allée. Espérons qu'elle trouve désormais un monde meilleur sans douleurs, ni peines et surtout la paix. Malheureusement ce ne sont que de maigres consolations afin d'apaiser un chagrin qui ne s'éteindra jamais.

Ce jeudi était également le jour des obsèques de Jimmy qui s'est éteint à l'âge de 14 ans. Enormes pensées pour lui et ses parents.

Demain, en fin d'après-midi, nous allons déposer une composition florale (élaborée par Isabelle) pour la petite Laurine, décédée le 04/04/2007 à l'âge de 6ans des suites du même cancer que Léa.

A bientôt,

mardi 1 avril 2008

Pour Anna

Merci Fabienne, Virginie et Ingrid pour vos commentaires au sujet de la disparition d'Anna.

Anna, un sourire si beau

Jeudi matin, j'irai auprès de la petite Anna avant la levée du corps et son départ dans son pays d'origine : la Bulgarie.
Isabelle ne m'accompagnera pas car revenir dans le lieu où a été soignée Léa dans ses derniers moments de vie, c'est au dessus de ses forces. Pour ma part, j'essaierai sans savoir réellement quelle sera ma réaction là-bas. Je ressens néanmoins un besoin de me recueillir auprès la princesse Anna, la remercier pour son joli sourire, sa joie de vivre et les moments de bonheur qu'elle a pu partager avec ses parents, ses petits compagnons d'infortune, l'équipe soignante.

Si vous souhaitez transmettre un message pour Anna et ses parents, n'hésitez pas à laisser un commentaire à ce billet, je le remettrai en mains propres à Alexandra et Georgie jeudi matin.

Merci pour Anna et ses parents.

Anna, princesse courage

jeudi 27 mars 2008

Anna nous a quitté

Nous avons l'immense tristesse de vous apprendre qu'Anna nous a quitté aujourd'hui. Princesse Bulgare, si tendre, souriante, sérieuse et combative. Nous garderons à jamais dans notre mémoire ton visage et ton sourire, tes moments de plaisir avec Léa.

En ces moments douloureux, nous témoignons de notre solidarité et de notre sympathie à l'égard de ses parents et partageons leur immense souffrance.

Ainsi les cancers pédiatriques n'ont pas de frontière et frappent chaque jour des enfants qui n'ont pas eu le temps de profiter de la vie.



Déclenchement de l’illumination des Champs Elysées à Paris, le 26 novembre 2007

Anna participa le 26 novembre 2007 au déclenchement de l'illumination des Champs Elysés (à droite de la photo)



samedi 22 mars 2008

Pensées 22/03/2008 Fête du prénom Léa

Aujourd'hui nous fêtons le prénom Léa. Il est bien évident que nous pensons tous les jours à notre petite puce, mais ce jour nous allons entendre son prénom à la radio, à la télévision, allons le lire dans la presse... Là où tu es petite princesse, sache que chaque jour nous avons des énormes pensées d'amour pour toi.

Hier soir ta maman a préparé une composition florale sécialement pour toi, nous irons la déposer en fin de matinée auprès de toi.




Notre amour de toujours

Afin de respecter le petit travail de montage photo et pour respect pour Léa, nous rappelons qu'il n'est pas concevable de reprendre sur un autre site ou blog les photos et montages de ce blog sans autorisation du ou des auteurs. Si tel est le cas, merci d'indiquer clairement la provenance de la photo ou du montage (adresse du blog). Merci de votre compréhension.

vendredi 21 mars 2008

Le printemps

Le premier jour du printemps est passé. Je voulais écrire des petits mots au sujet de cette saison, celle qui se révèle après le sommeil de l'hiver et annonce l'exubérance de l'été. Mais voilà, le vent est toujours aussi froid, les prévisions météorologiques ne sont pas au mieux, je laisse de côté mes pensées et réflexions du printemps.

Il nous est bien difficile de penser que Léa aurait été heureuse de retrouver le jardin, les fleurs, ses ami(e)s. Le manque est cruel.

Nous nous raccrochons à peu de choses et nul doute que ce samedi (22 mars) nous aurons une énorme pensée pour la fête dédiée au prénom Léa.

Notre amour de toujours

Afin de respecter le petit travail de montage photo et pour respect pour Léa, nous rappelons qu'il n'est pas concevable de reprendre sur un autre site ou blog les photos et montages de ce blog sans autorisation du ou des auteurs. Si tel est le cas, merci d'indiquer clairement la provenance de la photo ou du montage (adresse du blog). Merci de votre compréhension.

dimanche 16 mars 2008

Léa est avec nous

Il y a bien longtemps que je n'ai pas témoigné sur ce blog. Ce blog donnait des nouvelles de Léa, mais voilà il n'y en a plus depuis le 10 juillet 2007. Depuis, mon papa, atteint d'une maladie nommée "SLA" (Sclérose Latérale Amyothrophique), nous a quitté le 18 décembre 2007 à 21h30. Deux êtres chers perdus en une seule année.
Beaucoup d'amertumes, de détresses et de desespoirs, à quoi peut bien ressembler la vie après tout cela?

Mon papa est parti doucement et sans souffrance tout comme Léa. Nous lui avons glissé pleins de mots d'amour au creu de ses oreilles. Maintenant je suis certain que Léa l'a accueilli à bras ouvert en criant "papy!!!" comme elle savait si bien le faire de son vivant.

A quoi peut bien ressembler la vie après tout cela?
Au delà d'une question de psychothérapie ou philosophique, je peux d'ores et déjà donner une réponse : Isabelle et Cyril sont pétris de sincérité et d'authenticité. Nous sommes plus que jamais endeuillés et solidaires, ce qui donne la force de continuer sur le chemin de la vie, même si celle-ci ne correspond plus à nos désirs et à nos rêves.

Notre princesse préféréeNotre fève préférée

Le 29 janvier dernier était organisé dans mon univers professionnel la traditionnelle galette des rois. Plusieurs galettes étaient offertes avec les fameuses fèves et le thème était la série des jeux vidéo Mario. Je tire au hasard une part de la galette et que je me retrouve avec la fève représentant la princesse. Déstabilisé et fébrile, j'ai glissé cette fève dans ma poche et je me suis retiré doucement...notre petite princesse pensait à nous. Maintenant cette petite princesse en porcelaine est désormais sur notre bureau de la maison, léa est avec nous... Depuis sa disparition nous sommes témoins de la trace de ses pensées, des moments bouleversants et forts en émotion. Nous les gardons pour nous, les partageons avec ceux qui nous font preuve de solidarité et de sincérité.

Léa, nous t'aimons et t'adorons

Afin de respecter le petit travail de montage photo et pour respect pour Léa, nous rappelons qu'il n'est pas concevable de reprendre sur un autre site ou blog les photos et montages de ce blog sans autorisation du ou des auteurs. Si tel est le cas, merci d'indiquer clairement la provenance de la photo ou du montage (adresse du blog). Merci de votre compréhension.

mercredi 7 novembre 2007

L'anniversaire d'une grande princesse

Léa aimait tant les princesses, parce que tu es une princesse... Bon anniversaire !

Isabelle et Léa - juin 2007

Isabelle et Léa - juin 2007

Je me souviens de ton visage meurtri ce jour de juin 2005 où l'on t'a annoncé la nouvelle désastreuse : la présence d'une tumeur cérébrale pour Léa.
Aucune maman au monde peut imaginer ce lourd diagnostique annoncé de manière froide et directe.
Tes mains tremblent encore, de longs ruisseaux de larmes s'écoulent toujours sur ton doux visage...
Un long parcours de détresse, de sanglots, d'urgence et de retour à la vie s'est écoulé pendant ces deux années de maladie de notre chère petite princesse. Nous restons admiratifs face au combat que tu as mené auprès de Léa au quotidien et pour l'amour que tu nous donnes dans ces moments douloureux.
Nous savons que derrière cette solidité apparente se cache le lourd chagrin d'une maman désenfantée mais aussi un coeur hors du commun.
Cette sensibilité te donne encore la force de poursuivre ce chemin avec nous et pour tous ceux qui vivent auprès d'un enfant atteint d'un cancer.
Il n'y a pas d'humanité sans grandeur d'âme, de bonté et de générosité.
Aujourd'hui tu nous donnes, à moi et à Cyril, de la couleur à cette vie annoncée désormais monochrome depuis la disparition de Léa.
Merci grande princesse et nous t'aimons de tout notre coeur. Bon anniversaire !
Bruno et Cyril.

vendredi 12 octobre 2007

Anniversaire de Léa à titre posthume



Le 18 octobre prochain, Léa aurait fêté ses 6 ans. Ce jour, peut-être plus que les autres, sera très difficile à supporter pour nous. Léa souhaitait tellement fêter son anniversaire! elle en parlait souvent.

Nous lui rendrons un hommage particulier dans l'intimité familiale le samedi 20 octobre 2007.

Si vous souhaitez adresser un témoignage à l'occasion de son anniversaire à titre posthume, nous vous proposons de lire vos messages et de déposer les dessins d'enfants reçus (que nous plastifierons) le jour du recueillement soit le 20 octobre.
Les messages peuvent nous être adressés par courrier, par le biais des commentaires à ce message ou par courrier électronique (bpa1304@free.fr).

Les fleurs ou les compositions florales pourront être déposées dès le 18 octobre 2007 auprès du lieu de sépulture où repose Léa.

A bientôt,

dimanche 7 octobre 2007

La petite princesse Férielle nous a quitté

Isabelle et Bruno ont l'immense tristesse de vous informer que la petite Férielle (âgée de 3 ans) est partie aujourd'hui rejoindre Léa au terme de son combat contre la maladie.

Férielle était la copine de Léa pendant son hospitalisation, deux petites princesses touchantes par la beauté, la tendresse et le sourire pendant la maladie.

Nous pouvons témoigner du courage extraordinaire de Férielle pendant ces longs mois de souffrance et nous sommes de tout coeur avec sa maman Leila, la famille et les proches de Férielle.

La colère face à cette injustice est immense, encore une petite fille fauchée par cette maladie terrible.

Nul doute que la petite princesse Férielle retrouvera Léa dans le pays des princesses, mais ses beaux petits yeux et ses bisoux vont terriblement nous manquer.

mercredi 26 septembre 2007

Pour Léa

Nous sommes reconnaissants des nombreux témoignages de sympathie et de solidarité reçus depuis la disparition de notre petite princesse Léa.
De tels témoignages sont vraiment agréables à lire et nous sommes fiers que la petite Léa ait marqué les esprits de chacun par sa gaieté, sa joie de vivre, son courage et sa combativité face à cette injuste maladie.

(Veuillez cliquer sur l'image pour l'agrandir dans une nouvelle fenêtre)

Dessin réalisée par Sabrina de l'équipe de nuit de l'hôpital Raymond Poincaré de Garches(92)

Dessin envoyé par l'équipe de nuit de l'unité d'oncologie pédiatrique de l'hôpital Raymond Poincaré de Garches(92)



Nous sommes également touchés par les fleurs régulièrement déposés au cimetière et les dons reçus. Ces dons sont précieusement conservés et seront utilisés afin d'offrir à Léa un monument funéraire digne de sa beauté, sa générosité et de son beau passage dans cette si courte vie.

(Veuillez cliquer sur l'image pour l'agrandir dans une nouvelle fenêtre)

Hommage de l'équipe des infirmier(e)s et aide-soingant(e)s de nuit de l'hôpital Raymond Poincaré de Garches(92), merci à eux


Hommage à Léa envoyé par l'équipe de nuit de l'unité d'oncologie pédiatrique de l'hôpital Raymond Poincaré de Garches(92)

Il y a un an exactement, tu jouais tranquillement, dans l'insouciance du drame de la récidive de ta maladie...

(Veuillez cliquer sur l'image pour l'agrandir dans une nouvelle fenêtre)

Léa le 17septembre 2006

"Notre amour Léa, à chaque moment de notre vie nous pensons à toi.Ton courage exemplaire nous donne la force de poursuivre notre chemin de vie et nous veillons sur ton frère Cyril. Pardonnes nous de t'avoir donné une vie si courte. nous souhaitons que là où tu es, tu es heureuse et receptive de l'amour que nous te transmettons à jamais. Gros bisous à ton Doudou. Nous te faisons plein de bisous papillons. Ton papa, ta maman, ton frère adoré."



Le 18 octobre prochain, Léa devait fêter son 6ème anniversaire. Cet évenement lui tenait beaucoup à coeur. Nous organiserons une petite cérémonie de souvenir et d'hommage dont nous vous donnerons prochainement les modalités d'organisation par le biais de ce blog.

(Veuillez cliquer sur l'image pour l'agrandir dans une nouvelle fenêtre)

Photo du 04/09/2007



A bientôt,

P.S. : Ce petit blog consacré à Léa a fait l'objet récemment de diffusion massive de messages publicitaires mal intentionnés dans les commentaires. Afin de limiter ce phénomène, une petite question est désormais posée avant de poster un commentaire.